1. 毕业设计（论文）的内容和要求

1. 掌握相关文献的查阅方法； 2. 熟悉气流粉碎机的基本操作，如调节空气压力大小； 3. 了解马尔文粒度仪测定粒度的基本原理，掌粒度仪的使用方法； 4. 掌握仪器清洁验证的基本要求和方法，如取样点的选择； 5. 了解药物残留检测的基本原理，回收率检测及微生物培养的基本实验操作； 6. 论文内容及形式的要求、字数要求按照学校以及院系相关规定执行。

2. 参考文献

[1] 张兰英,王法平,王曦,郝震峰,杜晓敏. 原生药材微粉化制剂对药效作用的影响[J]. 中国粉体技术. 2001(01) [2] 蒋思媛,赵亚平,于文利,陈敏. 超临界过程参数对药物微粉化的影响[J]. 中国医药工业杂志. 2004(02) [3] 潘俊芳,方通,王龙,陈华莉,翟振兴. 微粉化原料药的比卡鲁胺片的溶出度研究[J]. 药物分析杂志. 2008(10) [4] 任鲁华,李强,吕育齐. 增加难溶性药物溶解度方法新进展[J]. 黑龙江医药. 2007(01) [5] TJ Young,KPJohnston,K Mishima et al. Journal of Pharmacological Sciences . 1999 [6] MCharoenchaitrakool,F Dehghani,NRFoster. Industrial and Engineering Chemistry Research . 2000 [7] J WTom,G Lim,P G.Debenedetti et al. Acs Symposium Series . 1993 [8] HR Costantino,L Firouzabadian,C Wu et al. Journal of Pharmacological Sciences . 2002 [9] TL Rogers,J Hu,Z Yu et al. International Journal of Pharmaceutics . 2002 [10]孙丽,罗婷,梁蕾. 浅述激光粒度仪的应用[J]. 佛山陶瓷. 2011(01) [11]杨道媛,马成良,孙宏魏,胡金明. 马尔文激光粒度分析仪粒度检测方法及其优化研究[J]. 中国粉体技术. 2002(05) [12]程清,陈伟华,姜鹏翔,仵春祺. 马尔文激光粒度仪在测定铬系催化剂粒度分布中的应用[J]. 分析仪器. 2006(03) [13]范以辉,惠焕强. 浅谈分光光度法和分光光度计的原理及其应用[J]. 计量与测试技术. 2006(12) [14]李国康,杨云川,朱英杰. 气流粉碎法制备超细粉体的效应分析[J]. 中国粉体技术. 2003(01) [15]He J,,Shibukama A,Tokunaga S,et al.Protein binding high perform-ance frontal analysis of(R)-and(S)-warfarin on HSA with andwithout phenybutazone. Journal of Pharmacological Sciences . 1997 [16] 倪道祥. 气流粉碎机简述[J]. 化工装备技术. 1991(06) [17]Henry R Costantino,Laleh Firouzabadian,Ken Hogeland,Chichih Wu,Chris Beganski,Karen G Carrasquillo,Melissa C#243;rdova,Kai Griebenow,Stephen E Zale,Mark A Tracy. Protein Spray-Freeze Drying. Effect of Atomization Conditions on Particle Size and Stability[J]. Pharmaceutical Research . 2000 (11) [18]Xin Wang,Hector Novoa de Armas,Norbert Blaton, et al.Phase characterization of indomethacin in binary solid dispersions with PVP VA64 or Myrj 52. International Journal of Pharmaceutics . 2007 [19] J Varshosaz,R Talari,S A Mostafavi.Dissolution enhancement of gliclazide using in situ micronization by solvent change method. Powder Techno- logy . 2008 [20] J Dressman,C Reppas.Drug solubility: how to measure it, how to improve it. Advanced Drug Delivery Reviews . 2007 [21] Zhang, X,Sun, N,Wu, B,Lu, Y,Guan, T,Wu, W.Physicalcharacterization of lansoprazole/PVP solid dispersion prepared by fluid-bedcoating technique. Powder Technology . 2008 [22]Hasan M.In vitro and in vivo evaluation of sustained-release and enteric-coated microcapsules of diclofenac sodium. Drug Development Research . 1992 [23]Singh G,Rosen Ramey D.NSAID induced gastrointestinal complications: the ARAMIS perspective-1997. Arthritis, Rheumatism, and Aging Medical Information System. Journal of Rheumatology,The . 1998 [24]Rasenack N,,Muller BW.Micron-size drug particles: common and novel micronization techniques. Pharmaceutical development and technology . 2004 [25] Yuh-Fun Maa,Phuong-Anh Nguyen,Theresa Sweeney,Steven J. Shire,Chung C. Hsu. Protein Inhalation Powders: Spray Drying vs Spray Freeze Drying[J]. Pharmaceutical Research . 1999 (2)

3. 毕业设计（论文）进程安排

1 查阅资料、调研 2015年12月-2016年1月 2 开题报告、制订设计方案 2016年1月 3 实验（设计） 2016年2-4月 4 实验数据分析、总结等 2016年5月15日 5 写出初稿 2016年5月25日 6 修改，写出第二稿 2016年5月30日 7 写出正式稿 2016年6月5日 8 答辩 2016年6月