#61472; 传统的活性化合物筛选需逐个合成某一类化合物，然后进行纯化、结构鉴定、活性测定，因而工作量巨大、周期长、成本高。

动态组合化学 (dynamic combinatorial chemistry，DCC) 有机融合了化合物合成和活性筛选两个步骤，在热力学控制下构建动态组合物库 (dynamic combinatorial library, DCL)，同时在外加靶点的诱导驱动作用下，使化学平衡向生成与靶点结合能力强的化合物(即配体)的方向移动，使之不断富集，而结合能力弱的化合物则不断减少，甚至消失，进而通过分析检测获得配体结构信息。

因此动态组合化学是一种很有效的寻找底物、抑制剂、新受体、催化剂和载体的方法1#8722;5。

DCC 概念最初是在1996年由Brady等1最早提出的，经过十多年的发展，现在已广泛应用于抗艾滋病药物6, 7、心脏病药物8、抗生素9等药物研发领域，以及材料化学10、配位化学11、分子自组装4, 12、环境化学13等其他诸多领域。

1 DCC 的原理和方法 根据勒夏特列平衡移动原理(Le Ch#226;telier#8217;s Principle):系统平衡时，若某一条件改变，则平衡向消弱该变化的方向移动。

在DCC中，当有配体不断地与靶点结合，平衡将不断地向生成配体化合物的方向移动，使之不断地被富集放大。

由此可见，靶点是整个DCC体系的控制器，能从庞大的化合物库中识别并结合有活性的化合物，从而控制整个可逆反应的方向，对有活性化合物进行放大。

靶点一般分为两类，可以用Emil Fischer 的”锁#8722;钥”(lock-key) 模型14来描述。

第一类为”锁”寻找”钥匙”，通过DCL合成出许多”钥匙”，为”锁”#8212;#8212;靶点去寻找最合适的”钥匙”。

该类型靶点主要为生物分子。