1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

聚内酯是一种生物医用材料：

聚内酯在生物医用领域具可以作为药物载体，由于一般高分子作为药物载体时随着载体中药含量的减少、药物的释放速度亦减小，因此无法保持药物的恒量释放。然而用聚内酯作药物载体时，由于随着药物载体在体内的降解、结构变得疏松、使包含在其内的药物从载体中溶解和扩散出来的速度提高 ，当正好与由含药量减少所引起的释药速度的减少相一致时，就可以实现药物的长期恒量释放。此外， 当用聚内酯作为载体的长效药物植入体内，在药物释放完了后也不需要再经手术将其取出，这可以减少用药 者的痛苦和麻烦。因此 聚内酯是抗癌药物、青光眼药物 、心脏病药物、高血压药物 、止痛药物、避孕药物等需长期服用药物的最理想的载体。

聚内酯作为药物载体时剂型的设计就与能否真正实现药物的长期恒速释放有关1。将聚内酯载体制成具有一定大小、且粒度分布很小的微粒，利用微球化和微胶囊化的药物制剂可以有效地起到定向治疗的目的2,3。由此不但可以最大程度地发挥药效和减少用药量，而且可最大程度地减小药物对肝、肾的毒副作用。用微粒化的缓释给药体系治疗眼病是当前国际国内正在为之努力的目标。例如以己内酯共聚物为载体的匹罗卡品的微粒型 (微粒粒径240～32ohm )眼药制剂可具有持久的缩瞳作用；

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1．研究或解决的问题

本课题主要研究固定化酶微反应器中制备聚己内酯的过程，聚己内酯(pcl)材料具有优异的生物相容性和降解性，在生物医学领域具有潜在应用价值。开环聚合(rop)是合成pcl的主要方法，催化体系包括金属配合物、酶和有机物三类。传统酶促开环聚合反应在釜式反应器中进行，聚合速率相对较慢且分子量分布(pdi)较宽。研究将微流场技术应用于calb酶促cl开环聚合，考察微通道反应器参数、反应温度、溶剂等反应条件对聚合反应的影响，与釜式反应器结果进行对比，揭示聚合机理，拓展微流场技术在制备生物基聚酯方面的应用。

2．拟采用的研究手段