文 献 综 述 一、品种基本情况 1.1、药品名称 通用名称：利伐沙班 英文名称：Rivaroxaban 汉语拼音：Lifashaban 化学名称：5-氯-N-({(5S)-2-氧-3-[4-(3-氧-4-吗啉基)苯基]-1,3-唑烷-5-基}甲基)-噻吩-2-羧酰胺 1.2、结构式 化学结构式： 分子式：C19H18ClN3O5S 分子量：435.89 利伐沙班为白色至淡黄色粉末;无臭，无味。

利伐沙班微溶于有机溶剂( 比如丙酮、聚乙二醇400) ，几乎不溶于水。

[1-2] 1.3、药理作用及作用机制[2] 利伐沙班是一种高选择性，直接抑制因子Xa的口服药物。

通过抑制因子Xa可以中断凝血瀑布的内源性和外源性途径，抑制凝血酶的产生和血栓形成。

利伐沙班并不抑制凝血酶（活化因子II），也并未证明其对于血小板有影响。

在人体中观察到了利伐沙班对因子Xa活性呈剂量依赖性抑制的作用。

利伐沙班对凝血酶原时间（PT）的影响具有量效关系，若用NeopLastin#174;进行含量测定，则与血浆浓度密切相关（相关系数为0.98）。

使用其它试剂会出现不同的结果。

读取PT应在数秒内完成，因为国际标准化比率（INR）仅对香豆素类进行了校准和验证，不能用于其它抗凝药。

在接受骨科大手术的患者中，服用片剂后2-4小时（作用最强时），5/95（百分位数）的PT为（NeopLastin#174;）13~25秒（手术前的基线值为12～15秒。