抗丙肝类药物Elbasvir烯胺中间体的构建及其不对称还原任务书
2020-06-04 20:27:59
1. 毕业设计(论文)的内容和要求
grazoprevir/elbasvir是一种实验性、每日一次的复方单片,由grazoprevir(一种ns3/4a蛋白酶抑制剂)和elbasvir(一种ns5a复制复合体抑制剂)组成。作为默沙东广泛临床试验项目的一部分,grazoprevir/elbasvir目前正被调查用于数个基因型hcv感染及难治性丙肝群体的治疗,包括hiv/hcv合并感染、晚期慢性肾脏病、遗传性血液疾病、肝硬化以及正在接受阿片类药物替代治疗的丙肝群体。
毕业设计要求:
1、查找和阅读与课题相关的文献,帮助深入了解课题内容,做好必要的知识储备。
2. 参考文献
[1]v. caprio, j. m. j. williams, catalysis in asymmetric synthesis, 2nd edition, wiley, chichester uk, 2009;
[2]r. noyori, asymmetric catalysis in organic synthesis, wiley, new york, 1994;
[3]i. ojima, catalytic asymmetric synthesis, 2nd edition, wiley, new york, 2000;
3. 毕业设计(论文)进程安排
起迄日期 |
设计(论文)各阶段工作内容 |
备注 |
2016.12.23-2017.1.13 |
申报课题,下达任务书,根据课题和任务书要求开始查阅文献,撰写并提交开题报告,完成外文文献翻译。 |
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2017.2.20-2017.2.26 |
熟悉实验室各项操作及规定并进行相关仪器的使用学习。 |
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2017.3.1-2017.4.10 |
根据课题相关要求进行烯胺中间体制备,认识和学会运用相关表征技术。 |
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2017.4.11-2017.4.30 |
对合成的中间体进行核磁确认及手性还原产物核磁确认并对其进行手性液相色谱含量确定 |
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2017.5.1-2017.6.5 |
整理并总结实验数据和现象,撰写论文。 |
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2017.6.6- |
完成并修改论文,准备答辩。 |