1. 毕业设计（论文）的内容和要求

利福平是从利福霉素b得到的一种半合成抗生素。

能抑制细菌dna转录合成rna，可用于治疗结核病、肠球菌感染等。

除作为抗生素应用外，在分子生物学中可用做从细菌中去除质粒的试剂。

2. 参考文献

1、Jas G, Kirschning A. Continuous Flow Techniques in Organic Synthesis[J]. Chemistry - A European Journal, 2003, 9(23):5708-23. 2、Brett A. Roberts, Christopher R. Strauss. Toward Rapid, ”Green”, Predictable Microwave-Assisted Synthesis[J]. ChemInform, 2005, 38(48):653-61. 3、Webb D, Jamison T F. Continuous flow multi-step organic synthesis[J]. Chemical Science, 2010, 1(6):675-680. 4、Wiles C, Watts P. Continuous flow reactors: a perspective[J]. Green Chemistry, 2012, 14(14):38-54. 5、国家药典委员会 . 中国药典[M]. 中国教育出版社, 2015. 6、薛守礼, 薛荔. 优质利福平的制备方法,CN101486761A[P]. 2009. 7、王东凯, 马占之, 李志强,等. 一种利福平药物及其制备方法:, CN1742729[P]. 2006. 8、宋伶香, 杜明山, 杜雪青,等. 一锅烩合成利福平的方法: CN, CN 100383143 C[P]. 2008.

3. 毕业设计（论文）进程安排

第一周~第二周：完成英文文献翻译以及开题报告 第三周~第六周：，建立有效的利福平产率及纯度的分析方法，重复传统的利福平生产工艺 第七周~第十三周：熟悉微通道反应器的操作，并对利福平制备的多个控制因素进行研究 第十四周~最后：进行毕业论文的撰写以及准备答辩