1. 毕业设计（论文）的内容和要求

1，n-烯炔化合物是一类同时具备碳碳双键与碳碳三键功能团的化合物。由其结构特性可以推测出其具有非常高的反应活性，非常容易发生串联环化反应，一步构建含有多个环的化合物。由于其在构建环状化合物方面的优势，近些年来引起人们的极大重视，而利用含有N-磺酰胺基的1，n-烯炔化合物是其中的受到广泛关注的一类。由于氮原子上磺酰基的强吸电子效应，可以促使烯烃与炔烃官能团的活化，从而增加底物的活性，使反应变得更容易进行。与此同时，利用含有N-磺酰基的1，n-烯炔作为底物也是构建一种构建杂环磺酰胺类化合物的方法，近年来有大量的文献报道。我们发现磺酰胺类化合物具有良好的生物活性以及作为一种无可替代的有机合成中间体，而通过将磺酰胺基团导入分子结构中，进行结构修饰可合成具有一系列功能有机分子成为研究热点之一。sp³C-H功能化近年来有大量的文献报道，而如何一步实现sp³C-H双功能化却鲜有文献报道，而我们希望开发一类具有磺酰胺基团的1,7-烯炔衍生物，并以此为底物与环烷烃类化合物反应，同时可以实现sp³C-H双功能化以及1,7-烯炔的串联环化合成含有磺酰胺基团的喹啉衍生物的目的。

2. 参考文献

[233] wakamatsu h, sakagami m, hanata m. ring-closing metathesis of ene-ynamide: application to the synthesis of medium-sized cyclic dienamide[j]. macromolecular symposia, 2010, 293(1): 5-9.

[234] son s, kim s y, chung y k. rhodium-catalyzed rearrangement reaction of azabicyclo[4.1.0]heptenes bearing cyclopropyl and aryl groups to arylhexahydroisoquinolines[j]. chemistryopen, 2012, 1(4): 169-172.

[235] ni z, giordano l, tenaglia a. cyclobutene formation in ptcl₂-catalyzed cycloisomerizations of heteroatom-tethered 1,6-enynes[j]. chemistry-a european journal, 2014, 20(37): 11703-11706.

3. 毕业设计（论文）进程安排

1.1-1.15 确定毕业设计的课题及相关资料的查找 2.22-3.10 实验方案的设计 3.10-3.20 实验材料的准备 3.21-5.10 工艺合成 5.10-6.5 实验数据处理与结果分析 5.20-6.10 毕业论文书写