1. 毕业设计（论文）的内容和要求

噁唑啉化合物由于其广泛的生理活性比如抗癌、消炎杀菌等而受到人们广泛的关注。

噁唑啉化合物相当活泼，一定条件下易与酸、酸酐和胺等反应，生成产物化学性质稳定，因而被广泛应用于医药中间体及先导化合物的研究。

近年来，噁唑啉化合物的结构修饰一直为该方面的研究热点。

2. 参考文献

[1] Wang H L, Shang M, Sun S Z, et al. Cu(II)-catalyzed coupling of aromatic C-H bonds with malonates.[J]. ChemInform, 2015, 17(29):1228-31. [2] Mei R, Loup J, Ackermann L. Oxazolinyl-Assisted C#8211;H Amidation by Cobalt(III) Catalysis[J]. Acs Catalysis, 2015, 6(2). [3] Liu B, Huang X, Wang X, et al. ChemInform Abstract: Palladium Catalyzed Amide-Oxazoline Directed C#8212;H Acetoxylation of Arenes.[J]. ChemInform, 2015, 46(45):14129-14132. [4] Shang M, Sun S Z, Dai H X, et al. Cu(II)-Mediated C#8211;H Amidation and Amination of Arenes: Exceptional Compatibility with Heterocycles[J]. ChemInform, 2014, 136(38):3354-7. [5] Shang M, Wang H L, Sun S Z, et al. Cu(II)-mediated ortho C-H alkynylation of (hetero)arenes with terminal alkynes.[J]. ChemInform, 2015, 136(10):11590-11593.

3. 毕业设计（论文）进程安排

第一周~第二周：完成英文文献翻译以及开题报告 第三周~第六周：进行噁唑啉化合物制备研究 第七周~第十三周：进行噁唑啉化合物结构修饰的研究 第十四周~最后：进行毕业论文的撰写以及准备答辩#160;#160;