2-苯基苯并咪唑衍生物合成研究任务书
2020-06-06 11:04:26
1. 毕业设计(论文)的内容和要求
2-苯基苯并咪唑类化合物作为结构单元在活性天然产物、药物分子中具有广泛的应用。制备方法通常包括邻苯二胺在较高温度或氧化剂存在下与醛、醇、羧酸或苄胺反应,然而邻硝基苯胺与苄基氯的一锅化反应来制备却仍未有报道。本设计在前期文献检索基础上发现邻硝基苯胺与苯乙酸在Fe/S催化下可以顺利制备2-苯基苯并咪唑衍生物,拟采用条件优化进而进行底物适用性研究苄基氯为底物的反应。包括无氧等反应操作。本课题要求学生具有一定的文献查阅和综述能力、有机合成基础、实验操作和波谱分析能力
2. 参考文献
[1] t.b. nguyen, l. ermolenko, m. corbin and a. al-mourabit. fe/s-catalyzed decarboxylative redox condensation of arylacetic acids with nitroarenes.org. chem. front., 2014, 1, 1157-1160.
[2] h. gan, d. miao, q. pan, r. hu, x. li and s. han. s8-mediated cyclization of 2-aminophenols/thiophenols with arylmethyl chloride: approach to benzoxazoles and benzothiazoles. chem. asian j., 2016, 11,1770-1774.
[3] l. tang, x. guo, y. yang, z. zha and z. wang. gold nanoparticles supported on titanium dioxide: an efficient catalyst for highly selective synthesis of benzoxazoles and benzimidazoles. chem. commun., 2014, 50, 6145-6148.
3. 毕业设计(论文)进程安排
2016.12-2017.1 文献检索,原料等订购,外文翻译,开题报告
2017.2-2017.5 条件筛选、部分底物合成、底物适用性研究及论文撰写
2017.6 答辩