1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述 课题研究目的及其应用价值 1.1前言 自然界中，动植物体内存在着很多大环化合物，如叶绿素，血红素和红霉素等。

与叶绿素和血红素等天然大环化合物类似的人工合成的大环化合物近三、四十年得到迅速的发展，至上世纪六十年代冠醚首次被pedersen合成以来[1]，众多化学家、生化学家和生物学家们也紧随其后，取得了大量卓越的成就，这对推动超分子化学的发展起到至关的作用，并且大环化学的发展也给古老的无机化学带入新篇章。

1987年诺贝尔化学奖授予了pedersen、lehn和gram在大环化学上有卓越贡献的三位科学家[2]，这标志着超分子化学发展史上的一个重要里程碑，从此，新型超分子化合物的不断涌现，为寻求新材料、仿生学和分子模拟等方面提供了更多的解决思路和更好的条件。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本实验首先以Cu2 为模板剂，合成了底物大环四甲基四氮杂环轮烯铜配合物（Cu-1），在其7, 16位引入对硝基苯甲酰基及对甲氧基苯甲酰基，得到四个单双取代的铜大环配合物。

2.1 四氮杂环轮烯铜配合物的合成与表征 2.1.1 6,8,15,17-四甲基四氮杂[14]环轮烯铜的合成(Cu-1) 2.1.2 7,16-二(对硝基苯甲酰基)-6,8,15,17-四甲基-8-二苯并[5,9,14,18]四氮杂环轮烯铜(II)配合物(Cu-3)和7-对硝基苯甲酰基-6,8,15,17-四甲基-8-二苯并[5,9,14,18]四氮杂环轮烯铜(II)配合物(Cu-3-Mono)的合成 2.1.2 7,16-二(对甲氧基苯甲酰基)-6,8,15,17-四甲基-8-二苯并[5,9,14,18]四氮杂环轮烯铜(II)配合物(Cu-4)和7-对甲氧基苯甲酰基-6,8,15,17-四甲基-8-二苯并[5,9,14,18]四氮杂环轮烯铜(II)配合物(Cu-4-Mono)的合成