1. 毕业设计（论文）的内容和要求

3-哌啶甲酸衍生物具有良好的生物活性, 而且是重要的药物中间体, 可用于合成gaba 摄入抑制剂、抗肿瘤药、生长激素促分泌素、消炎镇痛药物、心血管药物、促智药物、抗流感病毒药物和骨疾病药物等. 由于它们具有良好的生物活性和反应活性, 一直都是研究的热点。

目前, 3-哌啶甲酸衍生物的合成方法多为传统的化学方法, 操作繁杂。

2009 年，kino 课题组发现了中华根瘤菌中存在一种氧化酶smp4h，它属于2-酮戊二酸依赖的加氧酶，该酶能催化l-脯氨酸转化为顺式-4-羟脯氨酸。

2. 参考文献

1.Li, Z.-D.; Fan, J.; Zhang, Z.-W. Chemistry 2006, 69, w074(in Chinese).(李振东, 樊君, 张宗伟, 化学通报, 2006, 69, w074.) 2. Freifelder, M. J. Org. Chem. 1963, 28, 1135. 3. Freifelder, M.; Robixsonan, P.; Stone, D. G. J. Org. Chem.1962, 27, 284. 4. Valsborg, J. S.; Foged, C. J. Labelled Compd. Radiopharm.1997, 39, 401. 5. Mcelvain, S. M.; Adams, R. J. Am. Chem. Soc. 1923, 45,2738. 6. Zhang, J.-G. Ph.D. Dissertation, Fudan University, Shanghai,2005 (in Chinese).(张建革, 博士论文, 复旦大学, 上海, 2005.) 7. Sagara, Y.; Mitsuya, M. Chem. Pharm. Bull. 2005, 53, 437 8.Huck, B. R.; Langenhan, J. M.; Gellman, S. H. Org. Lett.1999, 1, 1717. 9. Ferenc, F.; Jozsef, B.; Robert, B.; Gabriella, E.; Angelika, L.S. T.; Elemer, F. HU 200500373, 2005 [Chem. Abstr. 2007,147, 427238]. 10. Zhou Y.-G. Acc. Chem. Res. 2007, 40, 1357. 11. Lei, A.-W.; Chen, M.; He, M.-S.; Zhang, X.-M. Eur. J. Org. Chem. 2006, 19, 4343. 12. Minamii, M. JP 2007117034, 2007 [Chem. Abstr. 2007,146, 460734]. 13. Mcelvain, S. M.; Adams, R. J. Am. Chem. Soc. 1923, 45,2738. 14. McGachy, N. T.; Grinberg, N.; Variankaval, N. J. Chromatogr.A 2005, 1064, 193. 15. Blaser, H. U.; Honig, H. J. Mol. Catal. 1999, 139, 253. 16. Folders, K.; Adkins, H. J. Am. Chem. Soc. 1932, 54, 1145. 17. Muldakhmetov, M. Z.; Gazaliev, A. M.; Kirilyus, I. V. Russ.J. Appl. Chem. 2007, 80, 1087. 18. Morriello, G. J.; Patchett, A. A.; Yang, L.-H. US 5622973,1997 [Chem. Abstr. 1996, 124, 8627j]. 19. Ramachandran, P. V.; Burghardt, T. E.; Bland-Berry, L. J.Org. Chem. 2005, 70, 7911.

3. 毕业设计（论文）进程安排

起讫日期 设计（论文）各阶段工作内容 2018.1.1-1.10 选题，与导师讨论题目 2018.1.11 导师下达任务书 2018.1.12-2018.2.8 根据任务书要求，查找相关文献资料，完成开题报告 2018.02.9-05.23 完成试验并提交论文第一稿 2018.05.24-05.27 根据导师意见修改论文第一稿，完成并提交第二稿 2018.05.28-06.1 根据导师意见修改论文第二稿，完成并提交第三稿 2018.06.1-06.7 完成论文的审阅，准备答辩