文 献 综 述 1.g-C3N4 1.1g-C3N4简介 g-C3N4的概念最早是在1996 年被提出的。

Teter 和Hemle采用最小能量赝势法对氮化碳C3N4进行了计算，认为C3N4材料可能具有5 种结构:a-C3N4,p- C3N4,c- C3N4(立方),p- C3N4 (赝立方)和g- C3N4 (类石墨)。

这五种结构中，除类石墨相外，其它四种都是硬质相，硬度都接近或者超过了金刚石。

而在室温下，类石墨结构是五种结构中最稳定的。

真正对g- C3N4催化性能的研究开始于2006 年，Goettmann发现，g- C3N4可以促进苯环和不同的亲电体介质发生傅克反应，从而达到降解苯环的目的。

经过一年的研究，研究者发现介孔g- C3N4也可以催化CO2和苯共反应生成苯酚和CO。

自此，g- C3N4在催化领域的研究有了较好的发展。

但是一直到2009年,g- C3N4才被发现具有较好的可见光响应的光催化性能。

2009年，王教授和他的团队发现，在可见光照射下，利用三乙醇胺作为消耗性电子给体时，g- C3N4可以分解水产生氢气。

这个报道为g- C3N4的光催化性能开辟了一个新的领域，也为新能源的利用与开发提供了更多的可能性道路，此后对g- C3N4的光催化活性研究也越来越多。