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毕业论文网 > 任务书 > 化学化工与生命科学类 > 药物制剂 > 正文

NAE抑制剂的设计合成及抗肿瘤活性研究任务书

 2020-06-25 20:52:16  

1. 毕业设计(论文)的内容和要求

随着越来越多的泛素修饰蛋白被报道,各种类泛素蛋白也不断被发现,如sumo(small ubiquitin-related modifier)、nedd8、atg8(autophagy gene 8)和atg12等。

目前,研究较多的为sumo和nedd8。

nedd8是由81个氨基酸残基组成的蛋白质,与泛素有60%的一致性和80%同源性。

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2. 参考文献

[1]Teresa A. Soucy, Peter G. Smith, Michael A. Milhollen etc. (2009) An inhibitor of NEDD8-activating enzyme as a new approach to treat cancer. Nature, Vol 458:732-737. [2]Brownell J E, Sintchak M D, Gavin J M, et al. Substrate-Assisted Inhibition of Ubiquitin-like Protein-Activating Enzymes: The NEDD8 E1 Inhibitor MLN4924 Forms a NEDD8-AMP Mimetic In Situ[J]. Molecular Cell, 2010, 37(1):102#8211;111. [3]Tanaka T, Nakatani T, Kamitani T. Inhibition of NEDD8-conjugation pathway by novel molecules: Potential approaches to anticancer therapy[J]. Molecular Oncology, 2012, 6(3):267-275. [4]Yan Z H, Burkhardt A, Loke H K, et al. Quantifiable analysis of cellular pathway inhibition of a Nedd8-activating enzyme inhibitor, MLN4924, using AlphaScreen[J]. Analytical Biochemistry, 2013, 439(2):109-115. [5]Hjerpe R, Thomas Y, Kurz T. NEDD8 overexpression results in neddylation of ubiquitin substrates by the ubiquitin pathway.[J]. Journal of Molecular Biology, 2012, 421(1):27#8211;29.

3. 毕业设计(论文)进程安排

2018.1-2018.2 完成文献检索和文献阅读,完成外文文献的翻译。

2018.3 实验室安全培训;有机化学基本实验操作单元培训 2018.4-2018.5依照毕业设计要求完成所有中间体和目标化合物的合成、结构确证。

2018.6 毕业论文的撰写、答辩。

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