1. 毕业设计（论文）的内容和要求

1.3.4-噁二唑杂环类化合物是一类具有多种生物活性的结构片段[1-3]，在很多药物中间体中都能发现，具有如抗真菌，抗病毒和抗菌性能等生物活性[4, 5]。

由于苯甲酰肼在有机合成中是一类重要的中间体，所以本论文采用苯甲酰肼类为原料在eosiny催化剂下，在空气中，室温条件下催化酰肼类化合物自身的反应生成相应的1.3.4-噁二唑杂环类化合物。

1.文献查阅 掌握文献查阅的一般方法，学会使用化学、催化相关的数据库进行查阅相关文献。

2. 参考文献

[1] D. Kumar, M. Pilania, V. Arun, B. Mishra, Synlett, 25 (2014) 1137-1141. [2] X. Xu, D. Wang, C. Ge, X. Yu, H. Wan, Synlett, 27 (2016) 2616-2620. [3] Yadav, L.; Kapoorr, R.; Singh, S.; Tripathi, S. Synlett. 2015, 26, 1201-1206. [4] D. Kaushik, S.A. Khan, G. Chawla, European journal of medicinal chemistry, 45 (2010) 3960-3969. [5] Ohmoto K, Yamamoto T, Okuma M, et al. J. Med. Chem. 2001, 44, 1268-1285.

3. 毕业设计（论文）进程安排

起讫日期 设计（论文）各阶段工作内容 备 注 2017.12.01~12.22 申报课题并且下达任务书，提出要求，开始查阅文献； 2017.12.23 ~ 2018.1.12 查阅文献，并且认真阅读归纳总结完成开题报告； 2018.2.26 ~ 3.19 设计实验方案，准备实验材料； 2018.3.25 ~4.25 1.3.4-噁二唑杂环类化合物条件的筛选； 2018. 5.5 ~ 6.1 各取代类的1.3.4-噁二唑杂环类化合物的合成； 2018. 6.2 ~ 毕业论文的撰写、修改、成文装订，论文答辩