1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

吲哚类化合物广泛存在于自然界中，在农药，医药，染料，食品及添加剂等领域具有广泛的应用。

传统的从自然界中提取吲哚类化合物已难以满足现代工业需求，因此发展简便，高效的合成这类化合物的有机方法学一直是现代有机合成工作者的研究热点。

二氢吡咯并[1,2-a]吲哚作为重要的稠三环吲哚骨架分子，具有良好的药理活性[1-3]。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

基于吲哚化合物的环化反应已成为构建二氢吡咯并[1,2-a]吲哚的有效方法。

然而，目前仍有一些问题尚未解决： （1）分子内环化反应中的区域选择性问题仍未得到很好的解决。

无论是分子内自由基加成还是分子内 c-h 键活化，对于双键加成的区域选择性问题都还存在一些问题。