论文总字数：19252字

摘 要

Abstract II

第一章 文献综述 3

1.1 含氮杂环类化合物的概要 3

1.1.1 有机含氮化合物的研究进展..................................................……..3

1.1.2 噻唑酮的基本结构………………………...……………………….4

1.1.3 取代噻唑酮的药理学研究…………………………………………4

1.1.4 噻唑酮类药物的应用………………………………………………4

1.2 取代噻唑酮的合成方法 6

1.2.1 一些甲基取代的3-（2-吡啶基）-2-（2-噻吩基）噻唑烷-4-酮衍生物的合成 6

1.2.2 微波辐射合成3-取代-2-酰亚氨基-4-噻唑烷酮 6

1.2.3 2,5-二（羟烷基）-1,3-噻唑的合成 7

1.2.4 无催化剂水溶液中2-亚氨基-4-噻唑烷酮的高效一锅合成法 7

1.2.5 其他合成取代噻唑酮的方法 7

1.3 课题研究的内容及意义 8

第二章 实验部分 9

2.1 引言 9

2.2 仪器与试剂 9

2.2.1 仪器 9

2.2.2 试剂 10

2.2.3 实验通则 11

2.3 反应条件探索 11

2.3.1 实验操作 11

2.3.2 结果与分析 13

2.4 底物拓展 15

2.4.1 实验流程 15

2.4.2 反应的结果与分析 16

2.5 化合物的结构表征 19

第三章 结论与展望 20

参考文献...................................................................................................21

致谢 24

4-噻唑酮合成中反应条件对反应异构体的影响

摘 要

噻唑烷酮作为合成中间体，在过去几十年的生物工程、有机合成中都有广泛运用，因为其广泛的生物活性,引起了科学家们的强烈兴趣。其中，噻唑烷酮分子上带有很多反应位点，因此能够进行一系列的修饰反应。某些合成的氮杂环化合物比天然氮杂环化合物有着更强的生物活性，噻唑烷酮是一类新型的含氮杂环化合物,在生物工程、有机合成等方面表现出潜在的应用价值。因此对取代噻唑酮类化合物的研究,引起了科研工作者们的广泛性趣。

多组分反应即通过一锅反应在分子间构建2个或2个以上的化学键从而创造出产物分子，减少了反应操作步骤及废弃物的产生，具有原子经济及环境友好的特点^[1]。不对称硫脲、溴乙酸乙酯和碱的三组份偶联反应，一步构建分子间C-N和C-S键生成区域选择性产物取代噻唑酮，产物分子包含了全部底物结构，是体现多组分反应优点的一个典型例子。

本文研究工作以绿色化学合成为出发点，对生成单一产物噻唑酮的反应条件进行了探索研究。目的主要是寻找一种合适的反应条件，从而可以改变生成的产物分布，尽可能使反应只生成一种单一的噻唑酮，提高反应效率。

关键词：区域选择性 多组分反应 取代噻唑酮 绿色经济

Effect of Reaction Conditions on Reaction Isomers in 4-thiazolone Synthesis

Abstract

As a synthetic intermediate, thiazolidinone has been widely used in bioengineering and organic synthesis in the past few decades because of its wide biological activity, which has aroused strong interest from scientists. Among them, the thiazolidinone molecule has many reaction sites, so that a series of modification reactions can be carried out. Some synthetic nitrogen heterocyclic compounds have stronger biological activity than natural nitrogen heterocyclic compounds. Thiazolone is a new type of nitrogen-containing heterocyclic compound, which has potential application value in bioengineering and organic synthesis. Therefore, the research on substituted thiazolone compounds has aroused the wide interest of researchers.

The multi-component reaction creates two or more chemical bonds between molecules by a one-pot reaction to create product molecules, which reduces the reaction steps and waste generation, and is characterized by atomic economy and environmental friendliness. A three-component coupling reaction of asymmetric thiourea, ethyl bromoacetate and alkali, one-step construction of intermolecular CN and CS bonds to form a regioselective product substituted thiazolone, the product molecule contains all the substrate structure, is a multi-component A typical example of the advantages of the reaction.

In this paper, the green chemical synthesis is taken as the starting point, and the reaction conditions for the formation of a single product, thiazolone, are explored. The main purpose is to find a suitable reaction condition, so that the product distribution can be changed, and the reaction can only produce a single thiazolone to improve the reaction efficiency.

Key words: Regioselectivity ;Multicomponent reaction ;Substituted thiazolone;Green economy

请支付后下载全文，论文总字数：19252字