巯基嘌呤作为一种嘌呤类似物，在抗肿瘤治疗领域展现出显著的疗效。

然而，其临床应用常受到溶解度低、不良反应多等因素的限制。

为克服这些挑战，近年来，利用纳米技术构建GSH/pH双响应型巯基嘌呤前药胶束递送系统成为研究热点。

此类系统利用肿瘤微环境（TME）中高浓度的谷胱甘肽（GSH）和低pH值的特性，实现药物在肿瘤部位的精准释放，提高疗效并降低毒副作用。

本文综述了GSH/pH双响应型巯基嘌呤前药胶束递送系统的研究进展，重点阐述了其设计策略、制备方法、体外生物学评价及未来发展方向。

关键词：巯基嘌呤；前药；胶束；GSH/pH双响应；肿瘤治疗

恶性肿瘤严重威胁人类健康，寻找高效低毒的治疗方法是当前医学领域的研究热点。

巯基嘌呤（6-Mercaptopurine,6-MP）作为一种嘌呤类似物抗肿瘤药物，通过抑制嘌呤核苷酸的合成，阻断DNA复制和细胞分裂，从而发挥抗肿瘤作用[1]。

6-MP在临床上主要用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）等血液系统恶性肿瘤，并对部分实体瘤也有一定疗效[2]。

然而，6-MP的临床应用存在一些局限性，如水溶性差、生物利用度低、毒副作用大等[3]。