1. 本选题研究的目的及意义

喹唑啉酮及其衍生物作为一类重要的含氮杂环化合物，广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中，表现出多种多样的生物活性，例如抗肿瘤、抗病毒、抗惊厥、抗炎、镇痛、抗疟疾等。

鉴于喹唑啉酮类化合物广泛的生物活性以及其在药物化学中的重要地位，开发高效、便捷的喹唑啉酮合成方法一直是有机合成化学研究的热点和难点。

传统的合成方法通常需要使用昂贵的金属催化剂、苛刻的反应条件以及繁琐的后处理步骤，这些缺点限制了其在实际应用中的推广。

2. 本选题国内外研究状况综述

喹唑啉酮类化合物的合成一直是有机化学研究的热点和重要领域。

近年来，国内外学者在该领域取得了一系列重要进展，发展了多种合成喹唑啉酮类化合物的方法，主要包括以下几种：

1. 国内研究现状

3. 本选题研究的主要内容及写作提纲

本研究主要内容包括以下几个方面：

1. 主要内容

1.设计合成路线：以取代的2-氨基酰胺和乙醇为起始原料，探索无金属条件下合成喹唑啉酮衍生物的新方法。

4. 研究的方法与步骤

本研究将采用有机合成、结构表征和机理研究等方法，具体步骤如下：
1.反应条件的筛选和优化：以取代的2-氨基酰胺和乙醇为原料，通过筛选不同的溶剂、反应温度、反应时间、添加剂等条件，对反应条件进行系统优化，以期获得最佳的反应条件，提高目标产物的收率。

2.底物范围的考察：在最优反应条件下，考察不同取代基的2-氨基酰胺和醇对反应的影响，系统地研究该反应的底物适用范围，并总结反应规律。

3.产物结构的表征：利用核磁共振谱(nmr)、质谱(ms)、红外光谱(ir)等技术手段对合成的目标产物进行结构表征和分析，确定其结构和纯度。

5. 研究的创新点

本研究的创新点在于：
1.开发一种无金属条件下合成喹唑啉酮衍生物的新方法，避免了使用昂贵且对环境不友好的金属催化剂，具有绿色环保的优势。

2.以易得的取代2-氨基酰胺和乙醇为原料，原料廉价易得，反应成本低。

3.反应条件温和，操作简单，反应时间短，适合工业化生产。

6. 计划与进度安排

第一阶段 （2024.12~2024.1）确认选题，了解毕业论文的相关步骤。

第二阶段（2024.1~2024.2）查询阅读相关文献，列出提纲

第三阶段（2024.2~2024.3）查询资料，学习相关论文

7. 参考文献（20个中文5个英文）

[1] 张晓丽, 郭庆祥, 魏俊发. 2-氨基苯甲酰胺参与的多组分反应研究进展[j]. 有机化学, 2020, 40(12): 3475-3491.

[2] 王涛, 刘超. 4-羟基喹唑啉酮类化合物的合成及生物活性研究进展[j]. 化学试剂, 2019, 41(11): 961-970.

[3] 刘洋, 陈华, 张建军, 等. 喹唑啉酮类化合物生物活性研究进展[j]. 中国医药工业杂志, 2018, 49(07): 1014-1024.