1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述

1.固定化酶简介

固定化酶是20世纪60年代发展起来的一项新技术。最初主要是将水溶性酶与不溶性体结合起来，成为不溶于水的酶衍生物，所以曾叫过”水不溶酶”和”固相酶”。但是，后来发现，也可以将酶包埋在凝胶内或置于超滤装置中，高分子底物与酶在超滤膜一边，而反应产物可以透过膜逸出。在这种情况下，酶本身仍是可溶的，只不过被固定在一个有限的空间内不能再自由流动。因此，用水不溶酶或固相酶的名称就不再恰当。在1971年第一届国际酶工程会议上，正式建议采用”固定化酶”的名称[1]。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

(1) 由于酶液是直接由发酵所获得，所以在固定化前需要对酶液进行纯化，所采用的手段主要是（nh4）2so4分级沉淀法。

(2) 游离的酶液对rna进行催化时往往会对酶解的底物造成污染，并且酶不能回收利用，这样会造成酶解成本的增加，为了使酶能够简单的从酶解液中分离出来，并减低生产成本，我们着重研究了核酸酶p1的固定化。

(3) 为了能够满足工业化要求，我们主要采用易于合成并能大规模生产的树脂对核酸酶p1进行固定化研究。