1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

1.1选题背景

1.1.1傅克反应的背景和现状

friedel-crafts反应一般是指在常见路易斯酸(如三氯化铝,三氟化硼等)或质子酸(如硫酸)的催化下,采用烷基化试剂(如卤代烃,烯烃和醇)或酰基化试剂(如酰卤，羧酸和酸酐等)进行芳烃化合物的亲电取代反应，得到芳烃的烷基化或酰基化产物的反应，自1877年friedel和crafts揭示了金属卤化物对芳烃的烷基化和酰基化反应的催化作用后,friedel-crafts反应逐渐成为一个规模庞大和应用广泛的重要有机反应,推动了理论有机化学的发展。

传统的friedel-crafts反应催化剂，具有收率高、反应条件温和等优点。但也存在催化剂一次性消耗、用量大且不能重复使用,设备腐蚀及污染严重,后处理工序较多等缺点，随着对环境保护及资源利用要求的提高，对friede-crafts反应寻找清洁无污染、易于分离及后处理、可回收利用的催化剂,替代传统催化剂成为研究的热点，而活性高、选择性好、可重复使用及环境又好的固体酸催化剂在众多催化剂中脱颖而出。尤其是固体杂多酸及其盐、高分子酸性催化剂、黏土等几类固体酸催化剂在friedel-crafts反应中的研究进展。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本课题采用有机无机杂化的il-pom催化f-c的烷基化和酰基化反应，主要从该反应的催化机理出发，针对性地选择出催化剂，通过采用平行试验的方法优化反应条件，以得到比较理想的产率，使工艺尽可能达到规模化生产的要求。本实验主要采取如下的反应：

f-c烷基化、酰基化反应式：

苯甲醚 苯甲醇#224;（邻、对位）甲氧基二苯基甲烷（目标产物） 二苄醚 水