氯乙酰胺吡唑化合物合成工艺研究开题报告
2020-04-15 17:09:55
1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
1、 前言
吡唑结构已遍及医药、染料、涂料、颜料、香料、食用色素、照相用药、农药、兽药、触媒、化妆品、洗涤剂、表面活性剂、功能用药剂( 如液晶、墨水等) 各种领域用的化学品中。在农药中, 吡唑类也是极为重要的一员。近20 年来, 吡唑类化合物由于其高效的生物活性而引起关注。在各种吡唑类化合物中, 吡唑酰胺类化合物具有广泛的生物活性 。由于吡唑类化合物高效、低毒以及吡唑环上取代基多方位变换而在农药中扮演着十分重要的角色, 在农药和医药方面都有很广泛的应用。其中吡唑酰胺类衍生物具有广泛的生物活性,如杀虫、杀螨、杀菌和除草等, 而且吡唑环上取代基的多方位变化, 作用机制新颖, 因而具有广阔的发展前景。有关该吡唑酰胺类衍生物的设计、合成和生物筛选受到了很多关注[1]。
1-芳基吡唑类化合物是吡唑类农药研究领域的一个重要分支,特别是氟虫腈和氯虫酰胺的成功开发,引起了农药研发人员的广泛关注,且对1-芳基吡唑类化合物的研究逐渐深入[2]。而吡唑类化合物的研究尤为活跃。由于吡唑环1, 3, 4, 5- 四个位置均可以进行基团变换, 因此具有生物活性的取代吡唑类化合物种类也很多。关于1- 芳基吡唑的研究应用于农业, 始于1985年,maybaker 公司[3]首先提出1- 芳基吡唑除草剂1, 随后又报道了具有杀虫活性的1- 芳基吡唑化合物2 [4]。1988年, rhone-poulenc公司[5]开发的杀虫剂氟虫腈3登记并上市,该杀虫剂高效广谱, 用于防治多种农业及果树害虫, 也用于防治家畜及卫生害虫, 并且对菊酯类、氨基甲酸酯类已产生抗性的害虫高效。另外, 日本农药公司于1987 年开发的杀螨剂唑螨酯( nni -850) [6]和日本三井东亚公司于1990年开发的杀螨剂吡螨胺(mk- 239) [7]也都是吡唑类化合物[8]。
2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
本论文要研究或解决的问题:
(1)合成芳基吡唑酰胺类化合物,打通合成工艺条件。产品结构确证。
(2)对环合工艺和酰胺化工艺进行详细的工艺研究。研究反应温度、配比、时间等工艺条件对产品收率和质量的影响。