酯基修饰的磷光铱配合物的设计、合成及光学性质研究开题报告
2020-04-28 20:28:22
1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)
文献综述 1. 研究背景和意义 重金属配合物由于自旋轨道耦合效应可以提高单线态到三线态的系间穿越的效率,从而获得高效的磷光。
铱配合物的d轨道分裂较大,强烈的自旋轨道耦合作用使之激发态不仅局限于金属到配体的电荷转移(mlct)还包括配体到配体的电荷转移(llct)以及配体内的电荷转移(ilct)等,因此铱配合物的磷光发射波长以及强度容易受到配体结构和环境的影响;同时铱配合物还具有一系列优良的光物理性能,如长的发射寿命、容易调节的发射波长、大的stokes位移、丰富的激发态性质、较短的三线态寿命、较高的发光效率等,使得金属铱配合物成为最好的磷光发光材料之一。
通过改变配体,可调节发射光谱,实现红移或蓝移[1] ,磷光过渡金属配合物凭借其优良的光物理性能和广阔的应用前景引起了学术界的广泛研究兴趣。
2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案
我们主要研的究重点是在铱配合物的不同配体上引入酯基,以达到调控铱配合物的发射波长和强度的目的,从而设计合成新型铱配合物。
对于铱配合物的合成,经查阅文献发现一般的合成方法是先由irci3#8226;nh2o和相应的金属配体反应生成金属铱二氯桥配合物中间体,然后在2-乙氧基乙醇溶剂中回流,配位冷却之后加入六氟磷酸钾(kpf6)即可得到异配体铱配合物,最后经过重结晶法提纯便可得到高产率、高纯度的阳离子铱配合物。
本论文的工作主要是以金属铱作为铱配合物的中心,在不同的配体上引入酯基用来调控铱配合物的发射波长以及强度设计合成新型铱配合物。