尽管近年来抗癌药物的研发取得了重大进展，但癌症仍然是全球主要的死亡原因之一。

肿瘤特异性的缺乏、药物在肿瘤中的积累效率低下、癌细胞的异质性和耐药性都是导致肿瘤治疗缺乏疗效的因素，也是其主要缺陷。

耐药性通常是由于药物在体内失活、药物靶点改变和药物外排引起的。

肿瘤细胞与正常细胞鉴别能力差仍然是肿瘤药物的主要缺陷。

这导致不良副作用，肿瘤反应不完全，最终治疗失败。

位点特异性药物递送系统(site specific drug delivery systems, DDS)和高效药物靶向方法的开发是学术界和工业界研究的一个活跃领域。

药物递送中常用的策略包括自组装、peg化、刺激敏感性(如ph敏感和热敏系统)、增强的渗透性和延长滞留时间、细胞穿透基团的使用和前药的概念。

在这些策略中，细胞毒性药物与载体分子的共价结合已得到广泛应用。

在这篇综述中，我们将介绍多肽的类型以及纳米载体在药物递送中的应用。

多肽是由20 种天然氨基酸组成，具有特殊物理、化学性质，能调节体内系统和体细胞间生理功能，可快速被机体主动吸收并参与循环代谢的活性物质，已成为一类具有广阔应用前景的新型生物医用材料。