BODIPY型光敏剂介导的光动力光热治疗对宫颈癌治疗性能的研究 BODIPY（氟硼吡咯）拥有诸多优异的光物理性质:[1-5](1)BODIP染料具有高的荧光量子产率有的甚至在水中的荧光量子产率可以达到 1.0；(2)荧光信号对溶剂的极性和 pH 不敏感；(3)具有相对较好的光热稳定性；(4)BODIPY荧光光谱半峰宽较窄,作为荧光标识时有很好的灵敏度；(5)高的摩尔消光系数:通常大于 80 000 L mol-1cm-1,吸光效率比较高；(6)结构易于修饰,发射波长可调变至近红外区域；基于以上优点 BODIPY 类荧光染料越来越受到人们的关注。

肿瘤组织具有不可控生长，能够浸润到邻近组织，转移到全身各个器官的特点。

当肿瘤组织生长到1-2mm时，需要血管运输充足的氧气和营养，对于恶性肿瘤而言，快速分裂的肿瘤细胞会导致局部缺氧，pH降低（5.8-7.8）同时产生较高浓度的还原性物质（例如硫醇类化合物）[6,7]，这一系列信号因子进一步促进肿瘤组织的血管生长，形成难以治愈的恶性肿瘤。

与正常组织的血管相比，肿瘤组织的血管有更强的渗透与滞留效应（Enhanced Permeability Retention，EPR）导致血液中大分子（10-100nm）能在肿瘤组织中富集[8]。

光动力治疗（Photodynamic Therapy, PDT）是一种涉及光及光敏剂（光敏药物）与分子氧结合用于诱导细胞损伤或死亡的光化学治疗方法,因对正常细胞器官损伤轻微而被广泛应用。

其过程是用特定波长光照射癌变部位,使选择性聚集在癌变部位的光敏药物活化,从而引发光化学反应破坏癌细胞。

光动力治疗的作用原理：当光敏剂受光照激发吸收光子后从基态 S0跃迁至第一激发单重态 S1或者更高能级。

激发态是一种很不稳定的状态，存在时间通常很短。

因此，处于第一激发单重态 S1的光敏剂可以通过发射荧光或者非辐射跃迁的形式返回基态，这些去活化的形式可以用于医学上的荧光成像或光热治疗。

其次，处于 S1态的光敏剂分子也可以通过系间窜越的方式跃迁至第一激发三重态 T1态，T1态的光敏剂可以通过发射磷光的形式回到基态 S0，也可以将能量传递给基态的分子氧3O2，从而产生活性氧物质（ROS）。