文献综述 1.前言 配位化学为一门交叉学科，配合物是通过配位键将金属离子与配体分子（离子）连接起来而形成，早期配位化学大多数集中在研究无机配体的简单配合物，如著名的”Werner 配合物”，当今，配合物体系已扩大到各种各样结构的有机配体和金属离子所组成的复杂体系，其中的金属中心亦由早期的过渡金属离子，发展到主族金属离子与稀土金属离子；配位键也是由简单配体的孤对电子与金属离子空轨道的互相作用，拓展为金属离子和共轭分子/电子之间互相作用的非经典配位键。

配位化学如今已经成为了材料化学、无机化学、生物化学和物理学等等交叉领域其中之一。

于此同时，配位化学自己亦形成了很多极具生命力的新新学科领域。

一直到 20 世纪 60 年代初，配位化学才将学科的研究重心从单核配合物开始投向多核配合物，从这时开始，配位化学才开启了对于多金属偶合复杂分子这一体系的研究。

伴随着现代测试技术和物理学理论研究的深入发展，现代配位化学也获得了急速发展，渐渐就成为了无机化学研究中的主流方向，而且在极大程度上亦推动了某些与化学具有内在联系的学科，如生物学、材料科学学和物理学等学科的飞速发展。

对于配位化合物的研究进程中，在这近三十年以来，配位聚合物的研究得到了人们的极大关注。

现如今 3d-4f 过渡金属配位聚合物和稀土-碱土金属配位聚合物勾起了愈来愈多的科研人员的兴趣和追求。

举个例子，就配位聚合物来说，它的核心为中心金属原子，根据它的性质，结合有机或者无机配体，可以构筑结构维数多样、性能独特的复合功能材料。

因此，通过金属离子与配体之间自组装、或者控制组装等合成方法，科学工作者可对配位聚合物的结构和性能实现调控和优化，从而探索设计并制备具有奇异光、电、磁性能的新型材料。

目前，人们不仅研究配位聚合物特殊的拓扑结构，而且更多地关注其性能，诸如各种奇特的磁性质、光学性质、对特定化学反应的催化性质、对气体吸附以及对多组分气体/液体的分离等性能，这些特点使得配位化学在材料科学方面具有广阔应用前景[1] 2.有机-无机杂化材料 2.1介绍 社会不断发展,对功能材料的要求越来越高。