摘要 奧希替尼（Osimertinib）是一种口服，第三代，不可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），可选择性抑制EGFR-TKI致敏和EGFR T790M耐药突变。

血管新生是血管生成的早期阶段通过预先存在的血管生成新的毛细血管网的生理过程。

血管新生是肿瘤恶化过程中的重要步骤，其程度是预测肿瘤预后的重要指标。

目前抗血管新生疗法已经成为对抗癌症的一种瞩目的治疗方法。

本旨在使用斑马鱼异种移植模型研究奧希替尼的抗血管新生作用。

1.背景 血管内皮生长因子（VEGFs），特别是VEGF-A，是关键的血管生成因子。

VEGF受体VEGFR2是通过不同的信号转导途径介导VEGF血管生成活性的主要受体。

抗血管生成药物，例如，贝伐单抗（Avastin#174;）通过阻断VEGF配体或VEGFR来抑制VEGF信号传导。

表皮生长因子受体（EFGR）的过表达与多种肿瘤的发展有关，通过阻断受体细胞外结构域上的EGFR结合位点或通过抑制细胞内酪氨酸激酶活性来中断EGFR信号传导，可以阻止表达EGFR的肿瘤的生长并改善患者的病情。

具有EGFR-TKI敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的当前护理标准是使用第一代或第二代EGFR -TKI治疗，例如吉非替尼，厄洛替尼或阿法替尼。