以偶氮烯丙基阳离子为关键中间体，通过[3 m]-环加成反应制备杂环化合物的研究进展 杂环化合物广泛存在于许多天然分离物、医药相关化合物以及一些精细化学品中。

开发通用的、高效的杂环化合物构建方法是合成有机化学的重要任务之一。

在此基础上，[3 m]-环加成反应原位生成氮氧烯丙基阳离子作为3原子单元，已成为合成含氮杂环的一种强有力的方法。

在这篇专题文章中，我们重点介绍了这一快速发展领域的最新进展，主要集中在反应设计和反应机理方面。

1.介绍 含氮杂环结构广泛存在于许多天然分离物、医药相关化合物以及精细化学品中。

因此，开发新型高效的合成策略来构建这些杂环化合物是合成有机化学研究的重点。

在过去的几十年里，已经取得了很大的进步，并揭示了许多构建杂环结构的有效策略。

在这些方法中，环加成反应是最稳定的、合成适用的和适于机械研究的转化反应之一。

氮氧烯丙基阳离子是一种瞬态反应种，最早由Sheehan等人在20世纪60年代对a-内酰胺的化学研究中提出。

然而，在接下来的几十年里，这一研究领域并没有取得显著的进步。