1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

杂环螺环化合物普遍存在于天然产物和生物活性分子中，螺吡咯啉是其中比较重要的一种，螺吡咯啉在药理学上显示出一定的生理活性，比如抗病毒和抗微生物活性以及神经疼痛的缓解。

由铜催化在结构上快速构建一系列有趣的螺吡咯啉骨架已经得到应用，此方法利用易于获得的获得的酮肟和烯烃作为起始原料，并呈现出广泛的底物范围和良好的官能团相容性。

目前，也已经开发了氰化亚铜催化的2-亚芳基茚满-1,3-二酮与酮肟乙酸酯的杂环化反应。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

反应在微反应器中进行，采用柱层析分离和旋蒸得到产品，继而计算出反应产率。