1. 毕业设计（论文）的内容和要求

螺吡喃类化合物是一种重要的光致异构化合物，在紫外光光诱导下螺吡喃结构中的螺环c-o键断裂开环,导致整个分子体系的π电子共轭程度增加,形成有色开环体（mc），在可见光照射或者黑暗中，开环体能够可逆转变为闭环体（sp）。

螺吡喃的开环体和闭环体这两种异构体有着完全不同的性质，如配位性质、光谱特性、空间构型、偶极距以及介电常数等，作为代表性的光开关分子，螺吡喃类化合物在化学传感、生物成像、光控开关、信息存储等功能材料领域有广泛的应用。

是目前光致变色材料的研究热点之一。

2. 参考文献

1 Stress Response in Microbiology, ed. J. M. Requena, Calster Academic Press, Norfolk, UK, 2012. 2 M. Stevens and S. Merilaita, Philos. Trans. R. Soc. London, Ser. B, 2009, 364, 423#8211;427. 3 J. Aizenberg, A. Tkachenko, S. Weiner, L. Addadi and G. Hendler, Nature, 2001, 412, 819#8211;822. 4 M. Ballerini, N. Calbibbo, R. Candeleir, A. Cavagna, E. Cisbani, I. Giardina, V. Lecomte, A. Orlandi, G. Parisi, A. Procaccini, M. Viale and V. Zdravkovic, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2008, 105, 1232#8211;1237. 5 M. Fialkowski, K. J. M. Bishop, R. Klajn, S. K. Smoukov, C. J. Campbell and B. A. Grzybowski, J. Phys. Chem. B, 2006, 110, 2482#8211;2496. 6 A. Grinthal and J. Aizenberg, Chem. Soc. Rev., 2013, 42, 7072#8211;7085, DOI: 10.1039/c3cs60045a. 7 M.-M. Russew and S. Hecht, Adv. Mater., 2010, 22, 3348#8211;3360. 8 C. Roche and V. Percec, Isr. J. Chem., 2013, 53, 30#8211;44. 9 R. Klajn, J. F. Stoddart and B. A. Grzybowski, Chem. Soc. Rev., 2010, 39, 2203#8211;2237. 10 S. Das, P. Ranjan, P. S. Maiti, G. Singh, G. Leitus and R. Klajn, Adv. Mater., 2013, 25, 422#8211;426. 11 M. Irie, Chem. Rev., 2000, 100, 1685#8211;1716. 12 R. Klajn, K. J. M. Bishop and B. A. Grzybowski, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 2007, 104, 10305#8211;10309. 13 M. Yamada, M. Kondo, J.-i. Mamiya, Y. Yu, M. Kinoshita, C. J. Barrett and T. Ikeda, Angew. Chem., Int. Ed., 2008, 47, 4986#8211;4988. 14 O. Chovnik, R. Balgley, J. R. Goldman and R. Klajn, J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 19564#8211;19567. 15 R. Klajn, K. J. M. Bishop, M. Fialkowski, M. Paszewski, C. J. Campbell, T. P. Gray and B. A. Grzybowski, Science, 2007, 316, 261#8211;264. 16 R. Klajn, K. P. Browne, S. Soh and B. A. Grzybowski, Small, 2010, 6, 1385#8211;1387. 17 H. M. D. Bandara and S. C. Burdette, Chem. Soc. Rev., 2012, 41, 1809#8211;1825. 18 J. Henzl, M. Mehlhorn, H. Gawronski, K. H. Rieder and K. Morgenstern, Angew. Chem., Int. Ed., 2006, 45, 603#8211;606. 19 W. Fuss, C. Kosmidis, W. E. Schmid and S. A. Trushin, Angew. Chem., Int. Ed., 2004, 43, 4178#8211;4182.

3. 毕业设计（论文）进程安排

2018.12-2019.2，文献调研，开题 2019.3-2019.4，螺吡喃化合物的合成 2019.4-2019.5，合成条件的优化 2019.5-2019.6，论文撰写