1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述

本课题对来自发酵放线纤维菌的l-核糖异构酶（af-l-ri）的编码基因在大肠杆菌中克隆和表达，并对其酶学性质进行了表征，随后利用l-核糖异构酶催化l-核酮糖制备l-核糖。l-核糖是用于合成抗病毒药物的关键物质，但是它并不存在于自然界中以及许多生物体中。它对正常细胞的毒副作用非常小而且具有良好的抗肿瘤和抗病毒能力。由于l-核糖的具有许多强大的功能，所以l-核糖应用面的不断被扩大，与此同时全球对l-核糖的需求量也不断提高。制备l-核糖的方法两种：化学合成法和生物合成法。在化学合成法的相比之下，生物合成法更适用于制备l-核糖。生物合成法是应用微生物及其酶以核糖醇或l-阿拉伯糖为原料生产l-核糖。其综述了l-核糖的制备方法以及产品的分离纯化技术，并对l-核糖的现状展开详细的研究^[1]。

1.l-核糖的生理功能：

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

文章内容：

本工作着重对来自发酵放线纤维菌的l-核糖异构酶进行克隆表达、以及酶学性质的表征。然后将获取的l-核糖异构酶催化l-核酮糖制备l-核糖，并探究了其在l-核糖实际生产中的应用，为生物法制备l-核糖奠定了一定的理论基础。

拟采用的研究手段：