1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

1. 前言 频呐酮化学名称为甲基叔丁基甲酮，纯品外观为无色液体，有樟脑臭，不溶于水，溶于醇、醚等有机溶剂。

其比重（d420）为0.807.沸点为106℃。

由于频呐酮具有化学性质活泼的特点，特别是α-位h原子十分活泼，因而在化学工业中广泛使用。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

1. 研究任务 本课题是采用原料价格较低廉的异戊烯法制取频呐酮情况的下，针对该反应过程中，随着缩合反应温度的逐渐提高，有大量的焦油类物质生成，导致产品收率仅为60%左右等问题进行研究。

异戊烯法制取频呐酮第一步中的加成反应简单，控制容易，异戊烯的转化率已有90%左右，且当进入第二步升温时异戊烯的转化率会因深度反应而增加；而第二步的缩合反应分为环合、开环、重排等反应步骤，反应复杂，副反应多，反应影响条件多，难控制。

针对该工艺的特点，第二步缩合反应为关键步骤，共沸蒸熘后馏分中焦油等大分子聚合物均是在此步骤中生成，因此本课题重点分析缩合中的相转移催化剂的影响。