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磁性紫杉醇微球药代模型建立与实验研究文献综述

 2020-05-26 20:27:13  

文 献 综 述

1.引言

恶性肿瘤是危害人类健康的严重疾病之一,据统计,每年中国死于癌症疾病的人数约为168万人,占世界癌症死亡人数的24%。世界卫生组织预测,到2020年,每年新患病癌症人数将达1500万[1]。随着癌症患者人数的持续增长将会对社会的发展产生越来越多的不良影响,如何攻克癌症已经成为目前医学领域最重要的课题之一。

目前临床应用的抗肿瘤药物存在针对肿瘤细胞的特异性抑制作用有限的问题,往往在杀伤肿瘤细胞的同时也对正常的特别是增生相对旺盛的细胞一同杀伤,导致严重毒副作用。磁性纳米药物载体可以缓释药物,延长药物作用时间;增强药物效应,减轻毒副反应;提高药物的稳定性。因而,磁性载药材料在肿瘤等疾病的治疗过程中有广泛应用前景。本文主要对磁性纳米载药复合微球及磁性紫杉醇蛋白微球进行了综述。

2.磁性纳米载药复合微球

2.1结构

磁性纳米载药复合微球可有三种结构形式1.核-壳结构[2],即由磁性材料组成核部,高分子骨架材料作为壳层;2.壳-核结构,即将高分子材料作为核部,外面包裹磁性材料;3.壳-核-壳结构,即最外层和核部为高分子材料,中间层为磁性材料。

磁性纳米载药复合微球一般是核壳结构,主要由三部分组成:一是具有导向作用的磁性微核,二是具有亲和性、生物相容性的壳层即骨架材料;三是包裹于粒子内部或与壳层材料结合的药物。通常所使用的磁性微核有纯铁粉、磁铁矿、羰基铁、Co等,磁性微粒过大会造成微管堵塞,难以排出体外,因此,磁性微核的粒径一般在10-100纳米。而超顺磁性的微粒(如Fe3O4纳米微粒等)应用最广,它们具有粒径小,毒性低、在磁场中有较好的响应能力,能够均匀分散并定向运动到靶向部位,达到治疗的效果,是较理想的磁性微核材料。

2.2制备方法

(1)单体共聚法:单体共聚法是用两种或两种以上单体(其中一种为功能单体)在一定条件下聚合,生成表面带功能基团的磁性微球,主要包括乳液聚合、悬浮聚合、分散聚合[3]和种子聚合[4]。目前,大部分已广泛应用的磁性高分子微球都是通过将磁流体分散于苯乙烯单体或苯乙烯与其它功能单体中共聚制得。此法制备所得的磁性微球性能较好,但大部分功能基团被包覆在微球内部,功能单体含量受限,部分方法反应条件苛刻,合成工艺也有待改进。

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