虽然锂硫电池的理论比能量密度高达2500 Wh kg-1，但自1962年被发明以来[1]，锂硫电池仍未能完全商业化应用。

首先，由于锂硫电池内部反应反的应物与产物密度相差大，所以反应伴随着约80%的体积变化。

其次，硫和反应终产物硫化锂导电性均很差，所以必须添加如碳等助导电材料。

除此之外，锂硫电池中还存在多硫化锂(Li2Sn,n#61619;4)的”穿梭效应”，且已经成为了抑制锂硫电池发展的问题关键[2]。

在锂与硫反应过程中会产生多种价态的中间产物多硫化锂。

但是多硫化锂的绝缘性使硫深度还原从而最终生成小分子硫化锂Li2S变得困难。

活性物质硫的利用率因此下降，速率容量也因此降低。

极性有机溶剂，如1,3-二氧戊环（DOL），1,2-二甲氧基乙烷（DME）和四乙二醇二甲醚（TEGDME）等醚类溶剂的使用能缓解这个问题。

虽然醚类溶剂能有效溶解多硫化锂，但是多硫化锂也会随着电解液穿透隔膜生成低价态、不溶的Li2S2和Li2S沉积在锂负极的表面。

同时，因为浓度梯度的存在，低价态的多硫化锂会扩散回正极，被氧化回高价态，如此将在正极与负极之间发生”穿梭”，形成”穿梭效应”。