文 献 综 述 Bi0.5Na0.5TiO3（BNT）的无铅陶瓷由于具有巨大应变和高电能密度等被认为是取代商品化Pb（Zr,Ti）O3（PZT）陶瓷的最有前途的候选材料之一。

BNT基陶瓷性能的改善本质上源于微观特征，在其结构中存在氧八面体，在外界的温度发生变化时会产生相变。

从低温菱形经四方相到高温立方相有一系列相变，两相之间存在中间相，在相变的过程中的一个主要特点是发生了八面体的倾转，通过氧八面体的旋转改变了其结构的对称空间群，与此同时，A位与B位的阳离子也可能会同时发生位移。

本课题的目的就是研究BNT基材料在相变过程中的八面体倾转情况，研究其规律，这样就可以再进一步的对材料的结构进行调整优化得到预期的性能。

1.1 钙钛矿结构 钙钛矿型复合氧化物是结构与钙钛矿CaTiO3相同的一大类化合物，钙钛矿结构可以用ABO3表示，A位为碱土元素，阳离子呈12配位结构，位于由八面体构成的空穴内；B位为过渡金属元素，阳离子与六个氧离子形成八面体配位。

钙钛矿型催化剂在中高温活性高，热稳定性好，成本低。

研究发现，表面吸附氧和晶格氧同时影响钙钛矿催化活性。

较低温度时，表面吸附氧起主要的氧化作用，这类吸附氧能力由B位置金属决定；温度较高时，晶格氧起作用，不仅改变A、B位置的金属元素可以调节晶格氧数量和活性，用 2或 4价的原子部分替代晶格中 3价的A、B原子也能产生晶格缺陷或晶格氧，进而提高催化活性。

图1.ABO3钙钛矿结构，黄色为A位阳离子，蓝色为B位阳离子，红色为O位阳离子。

理想的钙钛矿结构的对称性为Pm3m，在这种情况下ABX3晶胞的A原子位于结构的棱角上，B原子位于结构的体心，氧原子位于单元的面心。