1. 研究目的与意义（文献综述）

1.国内外研究现状

近年来，药物缓释在医用领域高速发展。不同于一般的给药方式，药物缓释在持久地输送药物，降低血药浓度的峰谷值，减少药物的副作用，提高药物的利用率等方面有着独特的优势，而在药物缓释体系中，关键在于药物缓释载体材料的选择与制备。

聚乳酸（plla）又名聚丙交酯，是以乳酸为主要原料聚合而成的新型生物可降解高分子材料，聚乳酸的制备最早报道于2004年公开的世界专利wo 2004 014889。1975年，yolles等首次报道了聚乳酸作为溶蚀性骨架的用于药物的长效药物释放的研究，提出了聚乳酸在药物缓释载体的应用前景。随后，yamakawa、mauduit、冯晓健等众多国内外学者以聚乳酸为缓释基质深入研究了其缓释行为，溶剂蒸发法、复乳法、原位聚合法等多种制备不同形态聚乳酸缓释体系的方法也逐渐被报道。大量的研究表明，聚乳酸无毒副作用、无刺激性、无免疫原性、生物相容性好和生物可降解性，可安全用于体内，是药物缓释载体的理想材料，并且已经得到美国fda的认可。但是聚乳酸在人体内降解的酸性产物，也可能引起组织炎症。

2. 研究的基本内容与方案

3. 研究计划与安排

第1—2周：查阅相关文献资料，完成英文翻译。明确研究内容，了解研究所需原料、仪器和设备。确定技术方案，并完成开题报告。

第3－6周：按照设计方案，采用超临界流体技术制备聚乳酸微球及负载bmp-2的羟基磷灰石/plla复合微球，并比较两者的理化性质；

第7－12周：负载bmp-2的羟基磷灰石/plla复合微球的理化性能的表征，并研究bmp-2在羟基磷灰石/plla复合微球的活性及其缓释性能;

4. 参考文献（12篇以上）

[1]韩倩倩,薛彬,王涵等.骨组织工程材料的研究进展[j].组织工程与重建外科杂志,2017,13(6):343-345.

[2] 潘倩雯,刘宏,李力.纳米羟基磷灰石复合材料人工骨的研究进展[j].中国药房,2017,28(4):566-569.

[3] 陆荣,张峰,丁翠翠等.聚乳酸/羟基磷灰石微球的合成与性能[j].化工技术与开发,2010,39(9):4-7.