光诱导原子转移自由基聚合制备功能化接枝聚合物文献综述
2020-06-07 21:26:26
文 献 综 述 1.原子自由基聚合通过可见光有机催化 原子转移自由基聚合(ATRP)已经成为一种最实际的聚合物的合成方法,因为其令人印象深刻的聚合物组成和控制相关的属性。
在过去二十年中,原子转移自由基聚合(ATRP)已经成熟为精密聚合物合成的最强大的方法之一。
严格控制休眠烷基卤和活性增长自由基之间的平衡决定了低浓度的自由基,并使双分子终止最小化以实现受控的聚合物链生长。
ATRP历史上依赖于过渡金属催化剂将具有不同官能度的平衡和聚合物单体聚合成具有可控分子量(MW),低MW分散性(D),限定的化学组成和复杂结构的大分子。
传统ATRP的警告是,过渡金属催化剂对聚合物产物提出纯化挑战并阻碍它们在生物医学和电子应用中的应用。
尽管在降低催化剂负载和促进纯化方面有显着的进步,有机催化方法仍然非常需要避免对金属去除的需要,减少毒性问题并避免对电子系统的干扰。
已经建立了通过使用烷基碘引发剂的ATRP的有机化的变体,尽管它们不是金属催化的ATRP的广泛适用的替代物。
2.控制自由基聚合途径 (1) 活性增长链自由基被稳定自由基可逆钝化,生成共价休眠种( dormant covalent species )。
常用的稳定自由基有:氮氧自由基(主要为2,2,6,62四甲基212哌啶氮氧自由基,TEM PO )、金属离子自由基( 主要为 CoII #8226; )、硫自由基、碳自由基(三苯甲基自由基)等。
(2) 活性增长链自由基被非自由基种可逆钝化,生成休眠的持久的自由基( dormant persistent radi 2cal )。
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