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醇胺基取代聚噻吩的合成与表征任务书

 2022-01-16 19:59:57  

全文总字数:3604字

1. 1. 毕业设计(论文)的内容、要求、设计方案、规划等

1、前言

聚噻吩及其衍生物的主链结构以α-α链接方式为主。聚噻吩结构的刚性较强,为提高其加工性能,常以β位被取代的噻吩作为单体进行聚合,得到聚噻吩衍生物。它具有π共轭体系,十分稳定,可在空气中长期保存。由电化学合成的聚2,5-噻吩处于电化学掺杂状态,主链上带有正电荷,电导率达102~103 s/cm。将取代基引入噻吩获得的聚噻吩体系,可像肥皂一样溶于水中一样得到呈液晶状态的混浊溶液。将该溶液置于磁场中,经脱水获得的聚噻吩纤维的电导率仅比铜低一个数量级。聚噻吩具有良好的稳定性,在高温、强酸、强碱、某些有机溶剂或者暴露在空气中,聚噻吩都能保持其性质稳定;聚噻吩有较好的电化学性,它的导电性能良好,电导率也高,但是随着取代烷基的增大,导电能力会有所降低;聚噻吩有较强的溶解性,随着取代烷基的增大,溶解性增强;聚噻吩具有良好的可加工性能,噻吩的β位活性较强,所以很容易引入取代基,聚合后所得到的聚噻吩衍生物具有良好的柔性,便于加工成型。

聚噻吩的结构决定了其性能。未取代的聚噻吩是不溶不熔的,这使得其应用受到很大限制,在噻吩环的3-位或和4-位上加上适当的取代基(如烷基、烷氧基、醇胺基等)后就可使得到的聚噻吩衍生物可溶,并可调节其电子能级。因此近年来对聚噻吩的研究主要集中在各种聚噻吩衍生物的制备、表征及其光电性能上

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2. 参考文献(不低于12篇)

[1] h. xiao, x. lingge. structure and properties of 3-alkoxy substituted polythiophene synthesized at low temperature[j]. polymer, 2000, 41(26): 9147-9154.

[2] a. schluter. the tenth anniversary of suzuki polycondensation (spc)[j]. polym. sci. part a: polym. chem., 2001, 39(10): 1533-1566.

[3] k. tanaka, y. shizawa. plasma polymerization of thiophene and 3-methylthiophene[j]. synth. met., 1990, 38(1): 107-116.

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