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1. 1. 毕业设计（论文）的内容、要求、设计方案、规划等

1、前言

酰腙类化合物是由酰肼类化合物改性而成的一类schiff碱化合物，它们由醛或酮和酰肼缩合而成，具有良好的生物活性、易于控制的空间构型、多齿的配位能力和很高的稳定性。酰腙类化合物由于具有较强的配位能力以及多样的配位形式，能与众多金属离子形成金属配合物。该类配合物与配体酰腙相比，具有特殊的电学、磁学、光学性质，因而在非线性化学、分析测试和催化学方面有广泛的应用，并且在药物方面具有广泛的用途。因此，越来越多的新型酰腙化合物类不断被合成出来。

酰腙类化合物以氮和氧原子为配位原子，与生物环境较接近，可以参与到生物体中氢键的形成，增加受体之间的亲和性。与金属离子形成的配合物可抑制许多酶催化反应，可以抑制生物体内诸多生理化学过程，如抗高血糖、抗肿瘤等，故酰腙配位后生物活性明显增加。研究小分子金属配合物和大分子dna的相互作用，从而探索dna的结构与功能的关系，将有助于人们从分子水平上了解生命现象的本质，并从基因水平上理解遗传病、癌症、艾滋病等疾病的发病机理，从而使通过分子设计寻找有效的治疗药物成为可能。插入dna的某些配合物已被研究作为人工核酸酶、dna结构探针、dna分子荧光试剂、dna断裂试剂和抗癌药等。

2. 参考文献（不低于12篇）

[1] fei b, xu l, wu s, et al. effects of copper ions on dna binding and cytotoxic activity of a chiral salicylidene schiff base [j]. journal of photochemistry and photobiology b, 2014, 132(5): 36-44.

[2] hu g q, wang g q, duan n n, et al. design, synthesis and antitumor activities of fluoroquinolone c-3 heterocycles(iv): striazole schiff mannish bases derived from of loxacin [j]. acta pharmaceutical sinica b, 2012, 2(3): 312-317.

[3] wang x, yin j, shi l, et al. design, synthesis and antibacterial activity of novel schiff base derivatives of quinazolin-4(3h)-one[j]. european journal of medicinal chemistry, 2014, 72(22): 65-74.