1. 本选题研究的目的及意义

#本选题研究的目的及意义多肽是由氨基酸通过肽键连接而成的化合物，在生物体内发挥着重要的生理功能。

随着多肽合成技术的不断发展，越来越多的多肽类药物被开发并应用于临床治疗。

n-叔丁氧羰基-l-缬氨酰-l-缬氨酸是一种二肽，具有潜在的生物活性，在医药领域具有广阔的应用前景。

2. 本选题国内外研究状况综述

#本选题国内外研究状况综述##国内研究现状国内在多肽合成领域的研究起步较晚，但近年来发展迅速。

研究主要集中在新型多肽合成方法的开发、多肽药物的设计与合成以及多肽类材料的制备等方面。

在n-叔丁氧羰基-l-缬氨酰-l-缬氨酸的合成方面，目前尚未见公开报道。

3. 本选题研究的主要内容及写作提纲

#本选题研究的主要内容及写作提纲
##主要内容
本研究将采用液相合成法合成目标二肽n-叔丁氧羰基-l-缬氨酰-l-缬氨酸，具体内容包括：
1.原料准备:选择合适的起始原料，如l-缬氨酸、叔丁氧羰基保护试剂等，并进行必要的处理和纯化。

2.合成路线设计:设计合理的合成路线，确定反应步骤、反应条件以及试剂用量等。

3.反应实施:按照设计的合成路线，进行反应操作，并对反应进程进行监测。

4. 研究的方法与步骤

本研究将采用液相合成法合成目标二肽n-叔丁氧羰基-l-缬氨酰-l-缬氨酸，具体步骤如下：
1.原料准备:选择合适的起始原料，如l-缬氨酸、叔丁氧羰基保护试剂（boc酸酐）等，并进行必要的处理和纯化。

2.boc保护l-缬氨酸:将l-缬氨酸溶解于适量碱性水溶液（如氢氧化钠溶液）中，在冰浴条件下缓慢滴加boc酸酐，控制反应温度在0-5℃，搅拌反应2-4小时。

反应结束后，用稀酸（如稀盐酸）酸化反应液至ph值为2-3，用有机溶剂（如乙酸乙酯）萃取分离，合并有机相，并用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。

5. 研究的创新点

本研究的创新点在于探索一种高效、实用的合成n-叔丁氧羰基-l-缬氨酰-l-缬氨酸的方法。

1.优化合成路线:本研究将对现有的液相合成方法进行改进，设计更加简洁高效的合成路线，以减少反应步骤，提高反应效率。

2.筛选反应条件:本研究将对反应条件进行系统性研究，包括溶剂、温度、时间、试剂比例等，以期找到最佳的反应条件，提高反应收率和产物纯度。

6. 计划与进度安排

第一阶段 （2024.12~2024.1）确认选题，了解毕业论文的相关步骤。

第二阶段（2024.1~2024.2）查询阅读相关文献，列出提纲

第三阶段（2024.2~2024.3）查询资料，学习相关论文

7. 参考文献（20个中文5个英文）

[1]张永忠, 孙庆祥, 薛泉. boc2o/dmap催化合成n-叔丁氧羰基氨基酸或肽[j]. 有机化学, 2019, 39(1): 138-144.

[2]刘晓敏, 周洋, 刘超. 固相合成boc-val-val-obzl及其体外抗肿瘤活性[j]. 高等学校化学学报, 2017, 38(7): 1246-1251.

[3]刘超, 张艳丽, 蔡晓蕾, 等. 固相合成二肽boc-val-val-obzl及其抗肿瘤活性研究[j]. 化学研究与应用, 2015, 27(8): 1180-1184.