1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述

1.1引言

纳米材料和纳米结构已经成为当今材料研究领域中最具有活力且对未来经济和社会发展有重大影响的研究对象，各国的纳米工作者都相继在各自的研究领域取得了引人注目的成就[1-10 ]。这更使得纳米材料成为21 世纪最有前途的材料，有着非常广泛的应用前景。所谓的纳米材料是由有限数量的分子或是原子组成的，处于亚稳定状态并能够保持原来物质的化学性质的分子团或原子团。从物理学的角度来看，当粒子的尺寸小于0.1微米时，就属于纳米材料范畴，此时就会显现出奇特的效应，如：小尺寸效应、量子尺寸效应、宏观量子隧道效应、表面效应等。贵金属纳米粒子具有良好的物理性能，在诸多领域都具有非常重要的作用。一方面，他们是研究光量子限域效应、磁量子限域效应以及其它纳米材料特有属性的典型体系；另一方面，他们被广泛应用于感光、催化、生物标识、光子学、光电子学、信息存储、表面增强拉曼散射等诸多领域[11 -14 ]。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

拟采用微乳液法：通过在室温下的两步氧化还原反应制得镀银钴纳米颗粒。由水/聚乙二醇，十二烷基醚/ n-庚烷组成的油包水型微乳液的作为氧化还原反应的微反应器。微乳液中分散相水滴的大小由水与表面活性剂的比例决定。水与表面活性剂摩尔比为3.8时可保证所得胶束尺寸大小相同。表面活性剂的体积浓度为16.5%。此方法制备核壳结构纳米颗粒需分两步完成。第一步是完成钴的制备，是将相同量的硝酸钴和还原剂混合。反应在乳液整个体系中同时发生，有利于形成大量晶核。由于胶束之间有物质交换，所以这些晶核增长速度很快。在第二部中，将同等体积的银氨溶液和还原剂加入到第一部中的乳液中。数分钟后，反应完全，加入丙酮使相分离。所制得粒子用丙酮洗涤，以除去表面活性剂。此方法的优势在于所制的粒子尺寸均匀，组成均一且易于除去粒子表面的活性剂。

须制备非涂层钴和银纳米粒子以作对比试验。此粒子合成方法只需上述步骤中的一步即可：将两种金属盐乳液分别与还原剂混合，粒子在胶束外形成，用丙酮洗涤除去表面活性剂。