文 献 综 述

0. 绪论

聚多巴胺（PDA）与亲核试剂固有的化学反应、螯合金属离子的能力和氧化还原活性也得到了广泛的应用。包括生物矿化、单细胞封装、软光刻技术、生物相容性表面改性、衰减生物材料的内在毒性、纳米材料功能化、锂离子电池、传感器、催化剂等。深入了解PDA的结构、机理、性能以及应用，势必对研究新型功能材料起到促进作用。

磷酸钙（CaP）微球具有良好的渗透性、高的比表面积、低致密度和较好的力学性能,在分离、催化、传感、组织工程和药物释放等方面均有应用。

为了得到一种高载药率，释药时间较长的载药微球，我们将PDA和CaP进行复合制备复合微球^[1]。

1 聚多巴胺

PDA涂层是一种可以精确控制表面性能的新兴方法。2007年美国西北大学教授Messer Smith的研究小组证实，多巴胺能在弱碱性水溶液条件下发生氧化一自聚并形成强力黏附于材料表面的PDA涂层，自此形成了PDA研究的热潮。由于PDA具有表面官能团(一OH，一NH₂)，表现出非凡的表面活性，且PDA不用考虑物质的化学组成，可以应用于几乎任何类型材料的表面^[2]。

1.1聚多巴胺的性质

PDA具有黏附性，能够黏附在不同的无机、有机或生物材料的表面上，如金属(金，银，铂，钯，不锈钢，NiTi形状记忆合金)、金属氧化物(TiO₂，SiO₂ ，A1₂O₃，，Nb₂O₅ )、半导体(氮化硅)、玻璃、陶瓷、聚合物(聚苯乙烯，聚乙烯)等。将干燥聚苯乙烯(Ps)粉浸入盐酸多巴胺的Tris溶液中，室温下搅拌，36h便可制得PS/PDA微球口 ；同理，将Fe₃ O₄分散人多巴胺的Tris溶液中搅拌，24h可得Fe₃O₄/PDA复合体^[3]。

PDA可以在水溶液中粒子的表面形成包膜，这表明和硫醇、硅烷或磷酸盐等化学锚固的方法相比，PDA在水环境中具有更加良好的稳定性能。对于Fe₃ O₄/PDA核壳微球，影响其稳定性的因素有两种：PDA在水溶液中的降解和酸的刻蚀作用。但实验证明，微球分散在10ml纯水中储存半年后PDA层没有明显变薄且形态如初；在强酸性条件下PDA层仍能保护Fe₃O₄ 不被刻蚀^[4]。

PDA改性的复合微球具有良好的生物相容性。将Fe₃O₄/PDA纳米复合微球用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT比色法)检测，结果显示，细胞与100g浓缩物培养,存活率不受影响。将浓度范围0#8212;16微克／毫升的PS／PDA纳米复合微球分散人人胚肾293衍生细胞(HEK293T)培养液，并将其在37％下培养24h。通过CCK一8试剂盒检验发现复

合微球并无明显的细胞毒性，且在高浓度下仍有84.14％的细胞具有生物活性^[5]。