葡萄糖骨架微孔聚合物合成及药物缓释行为毕业论文
2020-05-16 20:30:17
摘 要
在医学领域,传统的口服药物极大的推动了医学事业的发展,它们疗效高,服用方便,但这些传统的药物也存在自身缺陷,它们需要病人频繁的服用。而药物缓释技术则具有明显的定位强,药效长,给药少等特点,从而可以大大提升药物的利用效率,缓减病人痛苦,减少医疗成本。
本文通过Scholl偶联法,以氯化铝作催化剂,苄基化葡萄糖为构建骨架制备合成了葡萄糖骨架微孔聚合物材料HCGLC,然后对HCGLC先后进行了红外光谱分析、电子显微镜扫描分析、N2吸脱附以及孔径分布等一系列表征。基于其高比表面积(682 m2 /g),进一步研究了HCGLC的药物控释性能。结果表明, HCGLC对布洛芬的负载量高达32 wt%;在pH为7.4的PBS缓冲液中,可以实现对所负载药物的控制释放:130小时后,释放量达84 %。
关键词:药物缓释 微孔聚合物 Scholl偶联法 结构表征
Synthesis and drug release behavior of glucose framework microporous polymer
Abstract
In the field of medicine, traditional oral drugs greatly promoted the development of medical career and their high efficacy, convenient taking, but these traditional medicine also has its defects, that is, they need to take their patients frequently use. On the contrary, the drug release technology has the obvious localization and long efficacy, medication less, which can greatly enhance the drug utilization efficiency, reduce the pain of patients, and reduce the cost of medical treatment.
HCGLC was synthesized by Scholl coupling method, using aluminum chloride as catalyst. The resulting material characterized by the infrared spectrum analysis, scanning electronic microscope analysis, N2 adsorption desorption and pore size distribution. Based on its high specific surface area (682 m2 /g), the drug controlled release properties of HCGLC were further studied. The results show that the HCGLC of ibuprofen in load capacity of up to 32 wt%; at pH 7.4 PBS buffer, you can achieve the load controlled drug release: after 130 hours, the release amount of up to 84%.
Keywords: Drug release;MOPs;Scholl coupling;Structure characterization
目 录
摘 要 I
Abstract II
第一章 绪论 1
1.1药物缓释研究目的 1
1.2药物缓释技术 1
1.2.1药物缓释概述 1
1.2.2药物缓释材料 1
1.2.3药物缓释原理 2
1.3多孔材料在药物缓释中的应用 4
1.3.1 多孔材料概述 4
1.3.2分子筛材料在药物缓释中的应用 4
1.3.3 碳水化合物及其复合物在药物缓释中的应用 5
1.3.4 金属有机骨架在药物缓释中的应用 6
1.3.5 氧化石墨烯及其复合物在药物缓释中的应用 7
1.4微孔聚合物在药物缓释中的研究进展 7
1.4.1 微孔聚合物概述 7
1.4.2 微孔聚合物在药物缓释中的应用 8
第二章 实验论述 9
2.1葡萄糖骨架微孔聚合物的合成 9
2.1.1实验试剂 9
2.1.2实验仪器 9
2.1.3实验原理 9
2.1.4实验步骤 10
2.2药物负载 10
2.2.1实验试剂 10
2.2.2实验仪器 11
2.2.3实验步骤 11
2.3药物缓释 12
2.3.1实验步骤 12
第三章 结果与讨论 14
3.1 HCGLC的合成分析 13
3.1.1 HCGLC的红外光谱图分析 13
3.1.2 HCGLC的扫描图分析 15
3.1.3 HCGLC的比表面积性能研究 15
3.2 HCGLC的药物负载性能 16
3.3 HCGLC的药物释放性能 17
第四章 结论 18
参考文献 19
致谢 22
第一章 绪论
1.1 药物缓释研究目的
对于传统药物来说,在服用它们治疗某些疾病的过程中,其难免同时会对人体的健康组织也产生一定的损害。所以,基于此,若能把药物传输到指定病患处进行针对性治疗的想法由来已久,因为,如果这一想法得以被实现的话,我们不但能够降低药物对人体健康部位的毒副作用,而且还能减少药物的摄入量从而降低病痛患者的经济负担。
而药物缓释正是一种利用载体负载药物,从而控制药物进入目标患处,最终实现缓慢释放并维持有效浓度的技术。提高药效、减少药物毒副作用和延长药物持续时间是我们想通过药物缓释技术实现的三个目标,从而将其推广应用,节约医疗成本。
1.2 药物缓释技术
1.2.1 药物缓释概述
可控药物缓释技术是一门集合了生命科学、材料科学和信息科学的综合学科。药物缓释制剂是指通过延缓制剂中药物的释放速率,从而使药物浓度长久持续的保持在有效浓度以上的时间的制剂。拥有足量的载药能力、靶向性以及无毒和良好的生物相容性的携药载体是药物缓释技术形成的三大要素。药物在药物缓释技术过程中被装载于载体,并在其载体的相关性能的作用下进入人体病变组织,缓慢释放药物,药物有效浓度也同时被维持。这样一来,在药物缓释技术的应用下,药物用量不但会被大大降低,药物疗效还将被大大提高。
1.2.2 药物缓释材料
为了能让药物在特定的速度下被输送到患处并保持一定的浓度,在制备缓释制剂的过程中通常需要添加适当的辅料,这些辅料在缓释制剂制备过程中的应用能减小药物的毒副作用,从而实现预期疗效。
缓释材料有许多种类,按不同的分类方法可以划分成不同的类型。
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