三维石墨气凝胶负载MoAlB的HER性能研究文献综述
2020-04-14 14:51:07
1.1 研究目的
本课题基于MoAlB的析氢催化性能,通过氧化石墨烯和MoAlB水热复合,制备MoAlB/三维石墨气凝胶复合材料并作为析氢反应的催化剂,课题主要目的为研究MoAlB/三维石墨气凝胶复合材料的催化性能并进行优化。
1.2研究意义
氢能是一种理想的洁净能源。采用可再生能源制备氢气是人们利用氢能的有效途径。而电解水是目前最主要的环境友好的制氢方法。[1]然而,电解水的实际工作电压远远高于理论电解电压,能量损耗大。到目前为止,对HER最有效的电催化剂是Pt族金属,这种金属能够在几乎没有过电势的情况下快速催化HER。[2]然而,由于Pt族金属的成本太高限制了其大规模应用,开发高活性且具有低过电势的HER催化剂仍然是一个巨大的挑战。
对电催化剂材料的研究是电解水制氢的关键。近十多年来,学者们对过渡金属的复合催化剂进行了大量的研究。例如,在催化HER中,块状MoS2是惰性的,但二维MoS2是一种活性的HER催化剂。[3] 二维MoS2的催化活性归因于边缘位点,因为其基底平面上并没有活性位点。在催化剂设计中,增加MoS2及相关二维层状材料的边缘位点活性是一个具有挑战性的问题,因为在热力学上MoS2更倾向于基面暴露。人们尝试增加边缘的密度,但这意味着这种材料的使用价值降低。因此,科学家们一直期望能够研发出基底平面上具有催化HER的活性位点的二维材料。[4-7]
最近,随着二维金属碳化物和氮化物家族的不断扩大,MXene有望成为最有潜力的HER催化剂。[8] 与具有HER活性边缘位点的TMD催化剂不同,人们通过对一些MXene碳化物计算进行预测,发现其基面具有HER活性。因此,MXenes是一种潜在的HER催化剂,但由于母体MAX相的组成限制,它仅限于碳化物、氮化物和碳氮化物相。MoAlB是一种结构类似于MAX相的层状三元硼化物(MAB相)。由于其高抗折强度、高抗压强度、抗氧化性、金属导电性和高导热性,近年来备受关注。[9-11] MoAlB是一种斜方晶体,具有由MoB的双层结构与两层Al层交替形成的层状晶体结构。[12]与某些MAX相类似,利用第一原理计算发现过渡金属与交错铝层之间的键是金属键,比过渡金属与硼之间的共价键和离子键要弱,这使得MoAlB的Al层很容易被化学蚀刻。[13] 因此我们可以通过MoAlB与NaOH反应进行层间蚀刻来获得MXenes的二维金属硼化物类似物。此外,MoAlB的基面在酸性介质中对HER也具有催化活性,因此层间蚀刻提高了其基面的暴露比例,增加了比表面积,同时也增加了HER的活性。
然而,MoAlB作为电催化材料和电极材料,自身的导电性比较弱。如何使电解液与电催化材料充分接触,最大化增强材料的导电性,在增强电极材料的导电性的同时不影响材料的催化性能,尽可能暴露活性位点,也是一个亟待解决的问题。
在本研究中,我们尝试用石墨烯气凝胶作为包覆层。石墨烯材料具有自身的优势:
1) 第一,石墨烯结构非常稳定,研究者仍未发现石墨烯中有碳原子缺失的情况,各碳原子之间的连接非常柔韧,当施加外部机械力时,碳原子面就弯曲变形,从而使碳原子不必重新排列来适应外力,也就保持了结构稳定。
您可能感兴趣的文章
- 激光作用下ZrNiSn合金热电材料组成、结构和性能的演化规律开题报告
- 原位生长于碳纤维表面的钒氧化物柔性电极制备开题报告
- 锂硫电池用TixOy-S/HGs复合材料的制备与性能开题报告
- MnO2纳米片修饰ZnO纳米棒阵列的气敏性能研究开题报告
- 基于三维碳基孔结构和电解质协同优化的微型超级电容器文献综述
- 基于C-MEMS工艺的微型混合锂离子电容器构筑及性能开题报告
- 多孔碳负载钼基纳米材料作为高性能析氢电催化剂文献综述
- Cu掺杂ZnxCd1-xS纳米晶的制备与性能研究开题报告
- 用于光伏的III-V族半导体低成本生长外文翻译资料
- 太阳能电池中的GaSb / InGaAs 量子点阱混合结构有源区外文翻译资料