文 献 综 述 1.1 研究背景 自从 1956 年 Szwarc 提出活性聚合概念以来,活性聚合得到迅速发展。

活性聚合技术的发展为合成结构和组成可控的聚合物材料提供了可能性,使聚合物材料的应用面进一步扩大,成为 21 世纪材料科学发展的基础。

活性聚合方法主要有活性阴离子聚合、阳离子聚合、自由基聚合、配位聚合和基团转移聚合等。

与其它类型聚合反应相比,自由基聚合有可聚合的单体多、反应条件温和和易控制、容易实现工业 化生产等优点。

近几十年来，由于可控/活性自由基聚合（CLRP）能制备具有精确一级结构的聚合物（组成、尺寸分布、形状、序列分布及规整性、侧链及端基结构），并且聚合物的分子量可以按设计预测，得到分子量分布窄的聚合物，而使得可控活性/自由基聚合受到了广泛的关注。

自由基聚合在工业上占据着重要的地位，大约50%的商业聚合物由自由基聚合产生，该工艺对杂质具有耐受性，能与水兼容，能相对较为容易地应用于批量生产，并且能够制备功能性聚合物。

乳液聚合作为自由基聚合的一种，是最成熟和最常用的制备亚微米级聚合物的方法之一。

因此本文中选择该方法来制备亚微米级中空聚合微球，以观察引发剂基团和乳化剂基团在中空微球形成中起到的作用。

本文通过传统自由基聚合探究了硫酸盐基团和水合乳化剂分子对中空结构形成的影响，说明了中空微球的形成机理，解决了乳液聚合制备中空结构中长期存在的疑问。

与此同时，比较了传统自由基聚合和碘转移聚合的差别，首次将碘转移微悬浮聚合应用于亲水性单体，并成功制备出微米级微球。