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1. 研究目的与意义及国内外研究现状

由于moo₃特殊的结构，优异的光电性能特性，以及其高效、无毒、价格低廉等特点，使其在光催化、传感器、电池电极等领域都有着巨大的应用价值^[1]，科研人员不断的试图通过掺杂金属或非金属元素，或异质结

复合等方式调整moo₃的形貌或能带结构，进而改进其性能，使其拥有更广阔的应用前景。而本课题的目的就

是分别通过水热法和固相法制备moo₃，在实际操作中分析两种方法的优缺点，并对制备出的产物moo₃进行形

2. 研究的基本内容

通过水热法和固相法制备纯净的MoO₃，在应用水热法时，改变实验过程中加入沉淀剂(HNO₃)的量，对比加入不同硝酸量的情况下，制备出的产物结构上的区别，确定合适的MoO₃水热法合成条件。通过X射线衍射技术（XRD）测定所得产物结构和晶型，进而判断所得产物是否是纯净的MoO₃，若是纯净MoO₃，则继续通过扫描电子显微镜（SEM）拍摄样品形貌。同时，以罗丹明B(RhB)染料作为光催化降解模型，使用紫外-分光光度计测试样品在554nm处的吸收光谱，来获得染料溶液浓度变化以表征样品光催化性能，分别研究MoO₃在可见光与紫外光下的光催化性能。

3. 实施方案、进度安排及预期效果

4.1 水热法实验方案

使用电子分析天平称取1.22g钼酸铵（(nh₄)₆mo₇o₂₄4h₂o）溶解在10ml蒸馏水中，搅拌20分钟后，移取1ml浓hno₃缓慢加入到该钼酸铵水溶液中。然后将该反应混合物转移到50ml的聚四氟乙烯内衬高压釜中，并设置其在150℃恒温条件下反应9小时。反应完成后，使该系统自然冷却至室温，离心收集所得沉淀物，并用蒸馏水和无水乙醇洗涤数次。最后，将洗涤过后的沉淀物放于鼓风干燥箱中，设置其在60℃下烘干，得到固体粉末。实验过程中，为设置对照组，同时合成3个样品，改变加入其中的浓hno₃的量，分别为1ml，3ml，和6ml，通过对比所得产物纯净度、晶体结构、结晶度等，寻找最有利于合成moo₃的水热条件，分析沉淀剂量的改变对实验结果的影响。

4.2 固相法实验方案

4. 参考文献

[1]胡媛. 层状化合物三氧化钼的制备及其光电性质研究[d]. 合肥:安徽大学, 2007.

[2]徐赞,于薛刚,张宪明,陈克正.tio₂/g-c₃n₄复合物的制备及其光催化性能[j].青岛科技大学学报(自然科学版),2017,38(06):50-55.