文 献 综 述 1. Fenton试剂的起源及应用 1.1 Fenton试剂的起源及反应机理 1.1.1 Fenton的起源[2] 1893 年，化学家Fenton发现，过氧化氢(H2O2) 与二价铁离子Fe(II)的混合溶液具有强氧化性，可以将当时很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态，效果很显著，并且后来由于去除难降解有机污染物的高强能力，Fenton反应在环境化学领域得到了发展。

人们把上面的这种产生强氧化性OH#8226;的反应成为Fenton反应。

1.1.2 Fenton试剂的反应机理 Fenton法属于高级氧化技术，是由H2O2 与催化剂Fe2 所构成的氧化体系，其反应机理较为综合全面的解释[1]： Fe2 H2O2=Fe3 OH#8226; OH- Fe2 OH。

=Fe3 OH- OH#8226; H2O2=HO2#8226; H2O Fe2 HO2#8226;=Fe(HO2)2 Fe3 HO2#8226;=Fe2 O2 H HO2#8226;=O2-#8226; H Fe3 O2-#8226;=Fe2 O2 HO2#8226; HO2#8226;=H2O2 O2 OH#8226; HO2#8226;=H2O O2 OH#8226; O2-#8226;=OH- O2 OH#8226; OH#8226;=H2O2 Fenton试剂通过H2O2和Fe2 的催化作用产生高反应活性的羟基自由基(OH#8226;)，使产物具有极强的氧化能力，并且能高效地将有毒有害和难降解的有机物彻底降解成二氧化碳、水和无机离子[2]，因此在处理难降解有机污染物中具有重要意义。

1.2 Fenton试剂的特性及应用进展 1.2.1 Fenton试剂的优点 Fenton试剂法是一种均相催化氧化法，其反应过程中产生的OH#8226;，氧化电位高达2.8 V[3]氧化性能相对于反应中产生的O2#8226;-、HO2#8226;更强，对废水中的绝大多数污染物都具有较好的氧化能力。

1.2.2 Fenton试剂的应用进展 为提高Fenton试剂对有机物的去除效果，以标准Fenton试剂为基础，将可见光[4]、超声波[2]、微波、电[1]等引入，提高了Fenton试剂的利用率。

高级氧化技术除Fe2 能催化分解H2O2外，一些过渡金属(例如Co、Cd、Cu、Ag、Mn、Ni等)以及Fe3 可以加速或者替代Fe2 使H2O2分解产生OH#8226;，因其反应基本过程与Fenton试剂类似而称之为类Fenton试剂。

光助Fenton氧化法[4]：徐新华等进行了此方法对邻氯苯酚的反应机理研究。

结果表明不同的氧化体系对邻氯苯酚的降解效果有很大的差别，光助#8212;Fenton反应体系对废水的CODcr去除效果最好，处理90 rnin后，废水的CODcr去除率为40%左右，氯酚去除率为90%以上。

无光照Fenton氧化比光助Fenton反应的处理效果要差，处理90min(刚开始的去除效率都比较高并且都呈迅速下降的趋势，90min后各个体系的反应降解速度趋于稳定，易比较)后，废水的CODcr去除率为37.5%，氯酚去除率为70%左右。