登录

  • 登录
  • 忘记密码?点击找回

注册

  • 获取手机验证码 60
  • 注册

找回密码

  • 获取手机验证码60
  • 找回
毕业论文网 > 开题报告 > 化学化工与生命科学类 > 化学工程与工艺 > 正文

苯并咪唑取代1,2,4-三氮唑的合成开题报告

 2020-06-09 22:37:02  

1. 研究目的与意义(文献综述包含参考文献)

文 献 综 述 三氮唑及其衍生物因易于发挥多种非共价键相互作用力的特点而备受关注,是一种用途广泛的有机合成中间体,它具有低毒、广谱、高效、杀菌、控长、低抗性等特点,具有强螯合性,光敏性和生物活性[1],广泛应用于医药与农药、信息存储与显示材料、构筑金属有机骨架材料等领域[2],如杀菌剂、抗肿瘤药、开关材料、显示器材料以及配位聚合物合成等。

此外,三氮唑及其衍生物是一类桥连配体,具有配位能力强、配位点多等优点。

作为重要的功能基团,三氮唑具备较强的形成氢键和络合金属离子的能力,在配位化学领域不可或缺。

剩余内容已隐藏,您需要先支付后才能查看该篇文章全部内容!

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本课题要合成的有机配体是3-(苯并咪唑基)-4-(苯甲氧基)-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑,使用的方法是以1,3,4-噁二唑和伯胺为原料制备1,2,4-三氮唑。

在fe(ii)自旋交叉体系中,使用苯基、取代苯基、吡啶基取代的1,2,4-三氮唑已经被广泛研究,而含有苯并咪唑取代的1,2,4-三氮唑的配合物文献却很少。

因此为了全面系统的研究,本文设计并合成了该新配体。

剩余内容已隐藏,您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容!立即支付

企业微信

Copyright © 2010-2022 毕业论文网 站点地图