1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

文 献 综 述

1.引言

suzuki-miyaura偶联反应（又称suzuki反应、铃木-宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，即碱性环境零价钯配合物催化下，芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。该反应是一种从卤代芳烃和烯烃与各种硼试剂反应来形成c-c键的有效方法，在有机合成中发挥着重要的作用。由于该反应具有反应条件温和、可耐受多种活性官能团、受空间位阻影响较小、产率高的特点，更兼其反应物芳基硼酸等试剂经济易得的优点，使得该反应在精细医药中间体合成中得到广泛应用。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

制备金属钯负载在聚苯胺材料上的高效催化剂来催化suzuki-miyaura偶联反应，通过优化溶剂、碱、反应时间以及催化剂加入量，来确定最佳反应条件以达到最大得的联苯产物收率；并且催化剂还具备较好的循环使用能力。

即通过控制相同加入量的不同溶剂、不同碱，不同长度反应时间，不同催化剂的加入量。通过气相色谱仪分析联苯产物的收率，从而能够确定金属钯负载在聚苯胺材料催化suzuki-miyaura偶联反应的最优反应条件；再与其他催化剂下的最优条件进行比对。