1. 研究目的与意义（文献综述包含参考文献）

研究背景

作为地壳中含量丰富列前十，在海水中浓度属第二类的元素，磷不论是对自然界还是对人类社会都起着十分重要的作用。有机磷化合物更是在杀虫剂、杀菌剂、抗氧化剂、萃取剂和阻燃剂等各方面应用广泛，因此有机磷化合物的合成运用与研究一直受到人们的普遍关注^[1]。传统的有机磷化合物的合成方法不仅经济效益不够高而且还会导致污染和浪费等问题，这使得有机磷化合物已经不能满足研究界和工业界日益提高的对于各种精细有机膦化合物大量制备的需求了。因此，研究出更具有高效性的、高选择性的、高原子经济性、温和条件下进行的绿色合成方法是如今有机磷化合物合成研究的趋势，也是该项领域长期以来没有解决的研究难点。

偶联反发展于60年代, 由各类亲核试剂在过渡金属催化剂催化下与各种金属亲电试剂形成碳#8212;碳键以及各类碳#8212;杂键的反应^[2]。 这类经典偶联反应在底物的普适性与官能团兼容性等方面有着优异表现, 到如今发展迅猛, 这反面的研究在过去几十年当中一直都是有机合成研究的热点, 其研究成果广泛应用于生物、医药、农药、仿生、材料、天然产物全合成等各个领域当中, 极大地促进了有机化学发展^[3]。 该领域也涌现出了一批杰出的化学家, 成就了众多的人名反应^[4], 正是由于在这个领域的杰出贡献, heck, negishi 和 suzuki 三位化学家在 2010 年被授予诺贝尔化学奖。

2. 研究的基本内容、问题解决措施及方案

本文研究的目的与内容

本试验研究了铜催化c-p键构建的方法：即一个由铜催化的邻羟基炔丙醇与磷氢试剂的反应生成膦官能化的horner-mark 重排反应^[18]。在此基础上，用（1-羟基丙-2-炔-1-基）苯酚与二苯基膦氧在铜催化体系下，经过膦官能化偶联以及重排反应，最终得到含有杂环的磷酰化合物。

此课题主要目的是通过在各类溶剂中，对不同铜盐催化剂进行综合筛选，探索出一种绿色、环保、高效性的、高选择性的、高原子经济性、条件温和的合成线路。

该反应从理论上来说最终的副产物只有水，原子利用率也很高，使用廉价的催化剂，符合绿色化学的要求。但反应中会生成中间产物，中间产物的存在会导致产率等各方面收到影响，因而具体的实验条件、实验步骤和结果则需要在后续一步步的行动中去探索和验证。