1.1前言 癌症一直被认为是一种逃离正常状态的急速增长疾病，它影响到所有年龄、种族、性别和国籍的人，这个疾病相对其他疾病来讲，是目前人类最束手无策的课题，是世界范围内第二大疾病死亡原因。

据世界卫生组织统计，2012年世界范围内有820万人死于癌症，到2030年死亡人数预计将增加1310万人（世界卫生组织，2015）。

铂类抗肿瘤药物是临床上使用广泛的化疗药物，具有近40年的研究和使用历史。

自从发现顺铂具有抗癌活性以来，金属配合物作为新一类抗癌药物引起了人们的广泛关注。

含铂的抗癌药物发展迅速 。

除了已成为癌症化疗不可缺少的顺铂和卡铂以外，人们合成了数以千计的铂配合物并进行了抗癌活性的评价。

铂类抗癌药物在癌症临床化疗中占有重要位置，但其明显的毒副作用和耐药性等缺点限制了这类药物在临床上的广泛使用。

单功能铂配合物的结构特征和与靶点 DNA 的作用方式均不同于顺铂，但仍展现明显的抗癌活性，有望克服传统铂类药物的缺陷，从而成为新一代抗肿瘤试剂。

本课题设计合成了一种新铂配合物#8212;#8212;含硫氮硫的单功能铂配合物，围绕这种单功能铂配合物开展了一系列研究工作。

1.2 铂类抗癌药物及其发展概况 1.2.1 顺铂及其他铂类药物 铂类抗癌药物的研究始于 20 世纪 60 年代，至今已有六种铂类抗癌药物批准在临床上使用：顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈达铂、乐铂和庚铂。